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Treadmill Training and Quality of Life in Parkinson's Disease

1. Mai 2009 aktualisiert von: Universidade Federal de Sao Carlos

Treadmill Walking Training With Additional Body Load Improves Quality of Life in Subjects With Parkinson's Disease

Parkinson's disease (PD) causes motor and non-motor impairments that affect the quality of life of the subjects. The purpose was to assess the effects of treadmill walking training with additional body load on the quality of life and motor symptoms of the subjects with PD.

Methods: Nine subjects with PD, Hoehn and Yahr stages 2 through 3, not demented and with capability to ambulate independently voluntarily participate in this study. The training program was divided into three phases (A1-B-A2): treadmill training with additional body load (A1), control condition (conventional physical therapy group) (B) and treadmill training with load again (A2). Each phase lasted six weeks. The quality of life and motor symptoms were assessed by PDQ-39 and UPDRS, respectively. Both evaluations and training were performed during on-phase of the medication cycle.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

9

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • SP
      • São Carlos, SP, Brasilien, 13565-905
        • Universidade Federal de Sao Carlos

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

51 Jahre bis 81 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Hoehn and Yahr (H-Y) stages 2 through 3
  • Absence of dementia (Mini-Mental Status Examination - MMSE, defined according to educational level)
  • Capacity to ambulate independently for at least 10 meters

Exclusion Criteria:

  • Change medication (dopaminergic) during the study period
  • Use treadmill for at least six months prior to the study
  • Other neurologic problems or musculoskeletal, cardiovascular and respiratory disease or uncorrected visual deficit that could represent risk and interfere in the accomplishment of the training

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PD Group
Nine subjects with idiopathic PD, previously diagnosed by one specialist physician participated in this study.
Sonstiges: Treadmill walking training with additional body load

The training program was divided into three phases (A1-B-A2):

  • treadmill training with additional body load (A1),
  • control condition (conventional physical therapy group) (B). and
  • treadmill training with additional body load again (A2).

Each phase lasted six weeks, totaling 18 weeks. Both evaluations and training were performed during on-phase of the medication cycle.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
The quality of life was measured through Parkinson Disease Questionnaire (PDQ-39).
Zeitfenster: 4 times, once before treatment, and 3 after each treatment phase.
4 times, once before treatment, and 3 after each treatment phase.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidade Federal de Sao Carlos

Ermittler

  • Hauptermittler: Nadiesca T Filippin, MSc, Universidade Federal de Sao Carlos
  • Studienstuhl: Rosana Mattioli, PhD, Universidade Federal de Sao Carlos
  • Studienleiter: Paula H Lobo da Costa, PhD, Universidade Federal de Sao Carlos

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. April 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. April 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. April 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Mai 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Mai 2009

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 234/07
  • CEP/UFSCar

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