Treadmill Training and Quality of Life in Parkinson's Disease
Treadmill Walking Training With Additional Body Load Improves Quality of Life in Subjects With Parkinson's Disease
Parkinson's disease (PD) causes motor and non-motor impairments that affect the quality of life of the subjects. The purpose was to assess the effects of treadmill walking training with additional body load on the quality of life and motor symptoms of the subjects with PD.
Methods: Nine subjects with PD, Hoehn and Yahr stages 2 through 3, not demented and with capability to ambulate independently voluntarily participate in this study. The training program was divided into three phases (A1-B-A2): treadmill training with additional body load (A1), control condition (conventional physical therapy group) (B) and treadmill training with load again (A2). Each phase lasted six weeks. The quality of life and motor symptoms were assessed by PDQ-39 and UPDRS, respectively. Both evaluations and training were performed during on-phase of the medication cycle.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
SP
-
São Carlos, SP, Бразилия, 13565-905
- Universidade Federal de Sao Carlos
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Hoehn and Yahr (H-Y) stages 2 through 3
- Absence of dementia (Mini-Mental Status Examination - MMSE, defined according to educational level)
- Capacity to ambulate independently for at least 10 meters
Exclusion Criteria:
- Change medication (dopaminergic) during the study period
- Use treadmill for at least six months prior to the study
- Other neurologic problems or musculoskeletal, cardiovascular and respiratory disease or uncorrected visual deficit that could represent risk and interfere in the accomplishment of the training
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: PD Group
Nine subjects with idiopathic PD, previously diagnosed by one specialist physician participated in this study.
|
The training program was divided into three phases (A1-B-A2):
Each phase lasted six weeks, totaling 18 weeks. Both evaluations and training were performed during on-phase of the medication cycle. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
The quality of life was measured through Parkinson Disease Questionnaire (PDQ-39).
Временное ограничение: 4 times, once before treatment, and 3 after each treatment phase.
|
4 times, once before treatment, and 3 after each treatment phase.
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Nadiesca T Filippin, MSc, Universidade Federal de Sao Carlos
- Учебный стул: Rosana Mattioli, PhD, Universidade Federal de Sao Carlos
- Директор по исследованиям: Paula H Lobo da Costa, PhD, Universidade Federal de Sao Carlos
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 234/07
- CEP/UFSCar
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .