- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00890669
Treadmill Training and Quality of Life in Parkinson's Disease
Treadmill Walking Training With Additional Body Load Improves Quality of Life in Subjects With Parkinson's Disease
Parkinson's disease (PD) causes motor and non-motor impairments that affect the quality of life of the subjects. The purpose was to assess the effects of treadmill walking training with additional body load on the quality of life and motor symptoms of the subjects with PD.
Methods: Nine subjects with PD, Hoehn and Yahr stages 2 through 3, not demented and with capability to ambulate independently voluntarily participate in this study. The training program was divided into three phases (A1-B-A2): treadmill training with additional body load (A1), control condition (conventional physical therapy group) (B) and treadmill training with load again (A2). Each phase lasted six weeks. The quality of life and motor symptoms were assessed by PDQ-39 and UPDRS, respectively. Both evaluations and training were performed during on-phase of the medication cycle.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
SP
-
São Carlos, SP, Brasil, 13565-905
- Universidade Federal de Sao Carlos
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Hoehn and Yahr (H-Y) stages 2 through 3
- Absence of dementia (Mini-Mental Status Examination - MMSE, defined according to educational level)
- Capacity to ambulate independently for at least 10 meters
Exclusion Criteria:
- Change medication (dopaminergic) during the study period
- Use treadmill for at least six months prior to the study
- Other neurologic problems or musculoskeletal, cardiovascular and respiratory disease or uncorrected visual deficit that could represent risk and interfere in the accomplishment of the training
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: PD Group
Nine subjects with idiopathic PD, previously diagnosed by one specialist physician participated in this study.
|
The training program was divided into three phases (A1-B-A2):
Each phase lasted six weeks, totaling 18 weeks. Both evaluations and training were performed during on-phase of the medication cycle. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
The quality of life was measured through Parkinson Disease Questionnaire (PDQ-39).
Prazo: 4 times, once before treatment, and 3 after each treatment phase.
|
4 times, once before treatment, and 3 after each treatment phase.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nadiesca T Filippin, MSc, Universidade Federal de Sao Carlos
- Cadeira de estudo: Rosana Mattioli, PhD, Universidade Federal de Sao Carlos
- Diretor de estudo: Paula H Lobo da Costa, PhD, Universidade Federal de Sao Carlos
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 234/07
- CEP/UFSCar
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .