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Safety and Efficacy Study of LB80380 in the Patients With Lamivudine-Refractory Chronic Hepatitis B

7. Mai 2009 aktualisiert von: LG Life Sciences

A PhaseII, Open-Label, Multinational, Multi-Centre, Sequential Group, Dose-Escalation Study to Assess the Safety and Antiviral Activity of LB80380 for 12 Weeks in Patients With Lamivudine-Refractory Chronic Hepatitis B

The purpose of the study is to investigate the safety and the antiviral activity of ascending multiple oral doses of LB80380 for 12 weeks in adults with lamivudine-refractory chronic hepatitis B infection.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

LB80380, an oral prodrug, is a promising candidate nucleoside analogue with antiviral activity against wild-type HBV. LB80380 is undergoing clinical development by LG Life Sciences for use in the treatment of chronic HBV infection and for treatment of lamivudine-resistant disease.

In this study, the treatment period was divided into two parts: a 4-week treatment period with dose escalation assessment (Part 1), followed by an 8-week extension period (Part 2).

During Part 1, patients received LB80380 and LVD 100 mg once daily for 4 weeks. Each patient was then given only LB80380 for an additional 8 weeks (Part 2) unless dose-limiting toxicity (DLT) was observed during Part 1. At each dose level, all patients were to complete at least Part 1 of the treatment period before enrolment into the next Dose Group could commence. Dose escalation to the next group was not to be initiated if more than two patients experienced DLT during Part 1 in the previous Dose Group. Additionally, patients enrolled in LB80380 150mg and 240mg groups who agreed to participate in the pharmacokinetic (PK) analyses visited the study site the day before Week 12 for blood sampling. Follow-up period was 24 weeks, and patients were treated with adefovir dipivoxil during the follow-up period. During the study, patients were evaluated for changes from baseline in serum HBV DNA. Safety was evaluated on the basis of occurrence of AEs and changes from baseline in clinical laboratory parameters, physical examination findings, and vital signs.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

65

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Hong Kong, China
        • Queen Mary Hospital
  • Korea, Republik von
      • Seoul, Korea, Republik von
        • Korea University Medical Center
      • Seoul, Korea, Republik von
        • Severance Hospital of Yonsei University
      • Seoul, Korea, Republik von
        • The Catholic University of Korea, Kangnam St. Mary's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Compensated chronic hepatitis B patient
  • Presence of serum HBsAg for more than 6 months.
  • Presence of HBeAg for more than 1 month with compensated liver disease
  • Confirmation of YMDD mutants (M552V, M552I and its related double mutant at L528M) by genotyping of the YMDD motif using line probe assay (INNO-LiPA HBV DR assay)
  • Screening HBV DNA value higher than or equal to 1,000,000 copies/mL (measured by the COBAS Amplicor HBV Monitor™ assay)
  • Screening ALT value between 1.5 and 10 x ULN

Exclusion Criteria:

  • Co-infection with hepatitis C or D virus (HCV or HDV) or HIV
  • Pregnancy or breast-feeding
  • Previous treatment with nucleoside analogue or any other treatment for HBV except for lamivudine within 6 months prior to study entry
  • Treatment with immunomodulatory agent or corticosteroids within 6 months prior to study entry.
  • De-compensated liver disease
  • Screening alpha-fetoprotein (AFP) value > 20 ng/mL, and a follow-up ultrasonography performed prior to baseline shows findings indicative of HCC.
  • Presence of anti-HBs at screening

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: LB80380 30mg
Arzneimittel: LB80380
Total treatment period: 12 weeks, followed by 24 weeks of treatment with adefovir dipivoxil 10mg
Experimental: LB80380 60mg
Arzneimittel: LB80380
Total treatment period: 12 weeks, followed by 24 weeks of treatment with adefovir dipivoxil 10mg
Experimental: LB80380 90mg,
LB80380 90mg
Arzneimittel: LB80380
Total treatment period: 12 weeks, followed by 24 weeks of treatment with adefovir dipivoxil 10mg
Experimental: LB80380 150mg
Arzneimittel: LB80380
Total treatment period: 12 weeks, followed by 24 weeks of treatment with adefovir dipivoxil 10mg
Experimental: LB80380 240mg
Arzneimittel: LB80380
Total treatment period: 12 weeks, followed by 24 weeks of treatment with adefovir dipivoxil 10mg

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mean serum HBV DNA level (log10) reduction from the baseline at Week 12
Zeitfenster: Week 12
Week 12

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Proportion of patients with HBeAg seroconversion at 12 weeks Proportion of patients with HBsAg seroconversion at 12 weeks Proportion of patients with ALT normalization at 12 weeks Safety assessment during the whole study period
Zeitfenster: Week 12
Week 12

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

LG Life Sciences

Ermittler

  • Hauptermittler: Ching-Lung Lai, Dr, Queen Mary Hospital, Hong Kong

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Mai 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Mai 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Mai 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Mai 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Mai 2009

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BVCL004

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