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Patient Communication Training Intervention

22. November 2011 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

A Feasibility Study of a Patient Communication Training Intervention

The purpose of this study is to test a class for Queens Cancer Center patients. We want to find out if patients think this program is helpful.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

It is well accepted that effective physician-patient communication is associated with important outcomes. Communication training interventions for oncologists and other clinicians has been shown to be effective in changing behavior and improving outcomes. Less attention has been given to improving cancer patients' communication with their physicians. Most of the studies in this area have been focused on activating patients through training them to ask questions. Although question asking is a vitally important patient communication skill, other patient communication skills should also be encouraged for patients.

In the primary care setting, studies on patient communication training have focused on three additional communication skills to asking questions: presenting information, checking understanding, and expressing concerns. The goal of this study is to pilot test a patient communication workshop that builds on the work done in the primary care setting, offering an intervention that focuses on a broad range of skills. The proposal aims to improve communication skills in an underserved population, which may be a factor contributing to minority health disparities.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Jamaica, New York, Vereinigte Staaten, 11432
        • Queens Hospital Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients in the Queen Cancer Center Clinic waiting room.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients seeing a physician at Queens Cancer Center (not family members or partners)
  • Able to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Less than 18 years of age (as per self-report)
  • Cognitive or physical impairment rendering patients incapable of providing informed consent to participate in the study.
  • As the workshop will be given in English and the measures are all written in English, subjects who are not fluent in English will be excluded.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
communication training workshop
The patient intervention is a 1 hour communication workshop entitled: "Getting the Most out of your Doctor's Visit." The workshops will be offered to both patients and family members, but data will be collected only for patients. The workshops will be held on location at Queens Cancer Center.
Verhalten: Questionnaires and training workshop

We will recruit a minimum of 1 and maximum of 12 patients for each workshop.

The workshop will follow the approximate time table below:

10 minutes: Sign-in, welcome and introductions 25 minutes: Didactic session, videos and discussion 10 minutes: Group discussion 15 minutes: Closing plenary and final assessment

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
To determine the feasibility of a patient communication training intervention.
Zeitfenster: 2 years
2 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
To attain preliminary data on the acceptability of the intervention through patient ratings of effectiveness and usefulness of the intervention.
Zeitfenster: 2 years
2 years
To attain preliminary data on the effect of a patient communication training intervention on patients' self-reported communication behaviors.
Zeitfenster: 2 years
2 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Mitarbeiter

Queens Health Network

Ermittler

  • Hauptermittler: Carma Bylund-Lincoln, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juli 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juli 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Juli 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. November 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. November 2011

Zuletzt verifiziert

1. November 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 08-148

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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