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Patient Communication Training Intervention

22 novembre 2011 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

A Feasibility Study of a Patient Communication Training Intervention

The purpose of this study is to test a class for Queens Cancer Center patients. We want to find out if patients think this program is helpful.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

It is well accepted that effective physician-patient communication is associated with important outcomes. Communication training interventions for oncologists and other clinicians has been shown to be effective in changing behavior and improving outcomes. Less attention has been given to improving cancer patients' communication with their physicians. Most of the studies in this area have been focused on activating patients through training them to ask questions. Although question asking is a vitally important patient communication skill, other patient communication skills should also be encouraged for patients.

In the primary care setting, studies on patient communication training have focused on three additional communication skills to asking questions: presenting information, checking understanding, and expressing concerns. The goal of this study is to pilot test a patient communication workshop that builds on the work done in the primary care setting, offering an intervention that focuses on a broad range of skills. The proposal aims to improve communication skills in an underserved population, which may be a factor contributing to minority health disparities.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

32

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Jamaica, New York, Stati Uniti, 11432
        • Queens Hospital Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients in the Queen Cancer Center Clinic waiting room.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients seeing a physician at Queens Cancer Center (not family members or partners)
  • Able to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Less than 18 years of age (as per self-report)
  • Cognitive or physical impairment rendering patients incapable of providing informed consent to participate in the study.
  • As the workshop will be given in English and the measures are all written in English, subjects who are not fluent in English will be excluded.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
communication training workshop
The patient intervention is a 1 hour communication workshop entitled: "Getting the Most out of your Doctor's Visit." The workshops will be offered to both patients and family members, but data will be collected only for patients. The workshops will be held on location at Queens Cancer Center.
Comportamentale: Questionnaires and training workshop

We will recruit a minimum of 1 and maximum of 12 patients for each workshop.

The workshop will follow the approximate time table below:

10 minutes: Sign-in, welcome and introductions 25 minutes: Didactic session, videos and discussion 10 minutes: Group discussion 15 minutes: Closing plenary and final assessment

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
To determine the feasibility of a patient communication training intervention.
Lasso di tempo: 2 years
2 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
To attain preliminary data on the acceptability of the intervention through patient ratings of effectiveness and usefulness of the intervention.
Lasso di tempo: 2 years
2 years
To attain preliminary data on the effect of a patient communication training intervention on patients' self-reported communication behaviors.
Lasso di tempo: 2 years
2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Collaboratori

Queens Health Network

Investigatori

  • Investigatore principale: Carma Bylund-Lincoln, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 luglio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 luglio 2009

Primo Inserito (Stima)

7 luglio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 novembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 novembre 2011

Ultimo verificato

1 novembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 08-148

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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