Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patient Communication Training Intervention

22 november 2011 bijgewerkt door: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

A Feasibility Study of a Patient Communication Training Intervention

The purpose of this study is to test a class for Queens Cancer Center patients. We want to find out if patients think this program is helpful.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

It is well accepted that effective physician-patient communication is associated with important outcomes. Communication training interventions for oncologists and other clinicians has been shown to be effective in changing behavior and improving outcomes. Less attention has been given to improving cancer patients' communication with their physicians. Most of the studies in this area have been focused on activating patients through training them to ask questions. Although question asking is a vitally important patient communication skill, other patient communication skills should also be encouraged for patients.

In the primary care setting, studies on patient communication training have focused on three additional communication skills to asking questions: presenting information, checking understanding, and expressing concerns. The goal of this study is to pilot test a patient communication workshop that builds on the work done in the primary care setting, offering an intervention that focuses on a broad range of skills. The proposal aims to improve communication skills in an underserved population, which may be a factor contributing to minority health disparities.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

32

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • Jamaica, New York, Verenigde Staten, 11432
        • Queens Hospital Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients in the Queen Cancer Center Clinic waiting room.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients seeing a physician at Queens Cancer Center (not family members or partners)
  • Able to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Less than 18 years of age (as per self-report)
  • Cognitive or physical impairment rendering patients incapable of providing informed consent to participate in the study.
  • As the workshop will be given in English and the measures are all written in English, subjects who are not fluent in English will be excluded.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
communication training workshop
The patient intervention is a 1 hour communication workshop entitled: "Getting the Most out of your Doctor's Visit." The workshops will be offered to both patients and family members, but data will be collected only for patients. The workshops will be held on location at Queens Cancer Center.

We will recruit a minimum of 1 and maximum of 12 patients for each workshop.

The workshop will follow the approximate time table below:

10 minutes: Sign-in, welcome and introductions 25 minutes: Didactic session, videos and discussion 10 minutes: Group discussion 15 minutes: Closing plenary and final assessment

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
To determine the feasibility of a patient communication training intervention.
Tijdsspanne: 2 years
2 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
To attain preliminary data on the acceptability of the intervention through patient ratings of effectiveness and usefulness of the intervention.
Tijdsspanne: 2 years
2 years
To attain preliminary data on the effect of a patient communication training intervention on patients' self-reported communication behaviors.
Tijdsspanne: 2 years
2 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Carma Bylund-Lincoln, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juli 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juli 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

7 juli 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 november 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 november 2011

Laatst geverifieerd

1 november 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 08-148

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren