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Patient Communication Training Intervention

22 de novembro de 2011 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

A Feasibility Study of a Patient Communication Training Intervention

The purpose of this study is to test a class for Queens Cancer Center patients. We want to find out if patients think this program is helpful.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

It is well accepted that effective physician-patient communication is associated with important outcomes. Communication training interventions for oncologists and other clinicians has been shown to be effective in changing behavior and improving outcomes. Less attention has been given to improving cancer patients' communication with their physicians. Most of the studies in this area have been focused on activating patients through training them to ask questions. Although question asking is a vitally important patient communication skill, other patient communication skills should also be encouraged for patients.

In the primary care setting, studies on patient communication training have focused on three additional communication skills to asking questions: presenting information, checking understanding, and expressing concerns. The goal of this study is to pilot test a patient communication workshop that builds on the work done in the primary care setting, offering an intervention that focuses on a broad range of skills. The proposal aims to improve communication skills in an underserved population, which may be a factor contributing to minority health disparities.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

32

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Jamaica, New York, Estados Unidos, 11432
        • Queens Hospital Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients in the Queen Cancer Center Clinic waiting room.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients seeing a physician at Queens Cancer Center (not family members or partners)
  • Able to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Less than 18 years of age (as per self-report)
  • Cognitive or physical impairment rendering patients incapable of providing informed consent to participate in the study.
  • As the workshop will be given in English and the measures are all written in English, subjects who are not fluent in English will be excluded.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
communication training workshop
The patient intervention is a 1 hour communication workshop entitled: "Getting the Most out of your Doctor's Visit." The workshops will be offered to both patients and family members, but data will be collected only for patients. The workshops will be held on location at Queens Cancer Center.

We will recruit a minimum of 1 and maximum of 12 patients for each workshop.

The workshop will follow the approximate time table below:

10 minutes: Sign-in, welcome and introductions 25 minutes: Didactic session, videos and discussion 10 minutes: Group discussion 15 minutes: Closing plenary and final assessment

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
To determine the feasibility of a patient communication training intervention.
Prazo: 2 years
2 years

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
To attain preliminary data on the acceptability of the intervention through patient ratings of effectiveness and usefulness of the intervention.
Prazo: 2 years
2 years
To attain preliminary data on the effect of a patient communication training intervention on patients' self-reported communication behaviors.
Prazo: 2 years
2 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Carma Bylund-Lincoln, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de julho de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de julho de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

7 de julho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de novembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de novembro de 2011

Última verificação

1 de novembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 08-148

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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