- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00952991
The Effects of LAF237 on Gastric Function in Type 2 Diabetes
22. März 2011 aktualisiert von: Mayo Clinic
A Double Blind, Cross Over, Placebo Controlled, Multiple-dose Study to Evaluate the Effects of LAF237 on Gastric Emptying, Gastric Volume and Satiety in Patients With Type 2 Diabetes.
Administration of the incretin hormone, Glucagon-Like-Peptide-1 (GLP-1), has been shown to enhance insulin secretion and suppress glucagon secretion in response to meal ingestion.
In addition, GLP-1 also delays gastric emptying and has been shown to enhance gastric accommodation.
These characteristics make GLP-1 an ideal therapy for type 2 diabetes (T2D).
However, because of its rapid breakdown by dipeptidylpeptidase IV (DPP IV), GLP-1 has to be administered by continuous intravenous infusion.
This would be a drawback in clinical usage.
LAF237 is a synthetic inhibitor of DPP IV which has been shown to raise GLP-1 levels and potentiate meal-induced insulin secretion and glucagon suppression.
However, the effects of LAF237 on gastric emptying and satiety are at present unknown.
The investigators propose to study the effects of LAF237 on gastric emptying, gastric volume and satiety in patients with T2D in addition to examining the direct and indirect (mediated via insulin and glucagon) of this compound on postprandial glucose metabolism.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
18
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
35 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Type 2 diabetes without microvascular or macrovascular complications treated with diet or up to 2 oral agents
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Gastric Emptying
|
Gastric accommodation
|
Satiety
|
Gastrointestinal Symptoms
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Meal Appearance Rate
|
Glucose Disappearance
|
Endogenous Glucose Production
|
Insulin Secretion
|
Glucagon Secretion
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2005
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2006
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. August 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. August 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. August 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
23. März 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. März 2011
Zuletzt verifiziert
1. März 2011
Mehr Informationen
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Andere Studien-ID-Nummern
- 1721-04
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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