- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00969137
Sensitivity to Intravenous Nicotine: Genetic Moderators
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Increasing evidence suggest that MOR contribute to nicotine's rewarding effect. Further, the functional OPRM1 A118G variant has been linked to rewarding effects of alcohol in alcohol users and to nicotine in female smokers. Since no previous studies examined the influence of the A118G variation on pure nicotine responses, the next logical step is to evaluate how this genetic polymorphism affects nicotine's rewarding, cognitive, and physiological effects using IV nicotine administration in male and female smokers. In addition, the association of the G398A polymorphism of the CHRNA5 gene (rs16969968) with maximal response to nicotinic agonists justifies examination of this SNP as a moderator of IV nicotine sensitivity in humans (Bierut et al. 2008). This SNP will be examined in an exploratory fashion since it is not feasible to fully stratify the study sample for multiple SNPs. The frequency of rs16969968 SNP ranges from 35%-42% among those of European ancestry, making it feasible to examine this variation in our subject sample.
Currently this study is active and enrollment is continuing. Currently there are 205 completers and on going.(June 2014)
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Connecticut
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West Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06516
- Department of Veterans Affairs
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Female and male smokers, aged 18 to 50 years;
- History of smoking daily for the past 12 months, 10-25 cigarettes daily;
- Not seeking treatment at the time of the study for nicotine dependence;
- Have a FTND score of at least 5 and CO level > 10ppm;
- In good health as verified by medical history, screening examination, and screening laboratory tests;
- For women, not pregnant as determined by pregnancy screening, nor breast feeding, and using acceptable birth control methods.
Exclusion Criteria:
- History of major medical illnesses that the physician investigator deems as contraindicated for the patient to be in the study;
- Regular use of psychotropic medication (antidepressants, antipsychotics, or anxiolytics) and recent psychiatric diagnosis and treatment for Axis I disorders including major depression, bipolar affective disorder, schizophrenia or panic disorder;
- Abuse of alcohol or any other recreational or prescription drugs.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Placebo-Komparator: Kochsalzlösung
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intravenous saline
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Aktiver Komparator: Nicotine
Intravenous Nicotine
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Intravenous nicotine
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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primary hypotheses will test the influence of OPRM1 A118G status on subjective responses to IV nicotine, which will be measured with the drug effects questionnaire (DEQ).
Zeitfenster: Injections 30 minutes apart
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Injections 30 minutes apart
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Psychische Störungen
- Chemisch induzierte Störungen
- Substanzbezogene Störungen
- Tabakkonsumstörung
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Autonome Agenten
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Cholinerge Wirkstoffe
- Ganglionäre Stimulanzien
- Nikotin-Agonisten
- Cholinerge Agonisten
- Nikotin
Andere Studien-ID-Nummern
- 0905005103
- R03DA027474 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- DCNBR / CNB (Andere Kennung: NIDA)
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