Colorectal Cancer Screening for Cancer Survivors
30. Januar 2018 aktualisiert von: University Health Network, Toronto
Colorectal Cancer Screening in Cancer Survivors Treated With Radiation Therapy
The risk of colorectal cancer (CRC) is significant among cancer survivors treated with abdominal radiation therapy (RT).
Further, CRC is once of the few cancers for which there is effective screening.
Although some expert groups recommend early CRC screening for patients with prior abdominal RT, the effectiveness of early screening is unknown.
It is also unknown if radiation-induced CRC passes through a "pre-clinical" phase in which precancerous polyps are detectable and treatable prior to becoming invasive cancers.
This study will evaluate whether screening will detect pre-invasive colorectal polyps among survivors treated with RT.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Cancer survivors meeting the COG criteria for CRC screening will undergo colonoscopy and removal of colorectal polyps.
Documentation of polyp number, location and pathologic characteristics will be made.
Clinical data information will also be collected at the time of patient enrollment.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
140
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Ontario
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Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- University Health Network
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
- Dana-Farber Cancer Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
35 Jahre bis 49 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patients who have received radiation treatment to the abdomen,pelvis or spine.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Asymptomatic survivors treated with ≥ 25Gy to the abdomen, pelvis or spine, or ≥ 12Gy total body radiation therapy, or ≥ 12Gy whole abdominal RT.
- Patients who have passed ≥10 years following RT
- Patients whose current age is 35-49.
Exclusion Criteria:
Patients with signs/symptoms suggestive of CRC or other high-risk features such as:
- Persistent constipation for >2 weeks in the last month
- One or more unexplained episodes of red blood in the stool in the last month
- One or more unexplained episodes of black stool in the last month
- Unexplained pelvic pain in the last month
- Patients with a history of Crohn's disease or ulcerative colitis
- Patients already taking part in a colorectal screening program defined as any colorectal screening (colonoscopy, sigmoidoscopy, fecal occult blood test) within last 5 years.
- Patients with self-reported history of colorectal polyps.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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All
All patients enrolled in the study will be undergoing the same procedures.
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All patients enrolled in the study will undergo a colonoscopic examination and complete a baseline questionnaire.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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The proportion of screened patients with any polyp or any high risk polyp will be calculated.
Zeitfenster: 3 years
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3 years
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Proportion calculation/identification of: demographic/treatment influences on polyp prevalence; subgroups w/polyp prevalence >20%; pts with polyps beyond 30cm flexible sigmoidoscope; pts with adenomatous polyp(s) on colonoscopy in/outside prior RT fields
Zeitfenster: 3 years
|
3 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: David Hodgson, MD, University Health Network, Princess Margaret Hospital
- Hauptermittler: Andrea K Ng, MD, Dana-Farber Cancer Institute
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
24. Januar 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. November 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. September 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
22. September 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Januar 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Januar 2018
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UHN REB 07-0708-CE
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