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Gesunde Kinder-Houston: Ein Community-Interventionsprogramm für Fettleibigkeit bei Kindern (HKH)

27. Januar 2015 aktualisiert von: William Wong, Baylor College of Medicine

Gesunde Kinder-Houston: Ein integriertes Gemeinschaftsprogramm zur Prävention von Fettleibigkeit bei Kindern aus Minderheiten

Die Verbundstudie soll die Wirksamkeit eines gemeinschaftsbasierten Programms nach der Schule zur Vorbeugung von Fettleibigkeit bei Kindern aus Minderheiten bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Fettleibigkeit bei Kindern ist ein großes Gesundheitsproblem in den Vereinigten Staaten, insbesondere bei Kindern aus Minderheiten. Ein integriertes außerschulisches Programm, das strukturierte und unterhaltsame körperliche Aktivitäten mit Ernährungs- und Verhaltensunterricht in Gemeindezentren anbietet, die vom Houston Parks and Recreation Department betrieben werden, könnte Fettleibigkeit bei Kindern aus Minderheiten, die in der Nachbarschaft leben, verhindern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1094

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77023
        • Houston Parks and Recreation Department Community Centers

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 13 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wohnen Sie in unmittelbarer Nähe der Gemeindezentren

Ausschlusskriterien:

  • Medizinische oder physische Bedingungen, die das Kind daran hindern, an den körperlichen Aktivitäten teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Änderung des Lebensstils
Dieser Arm erhält das Interventionsprogramm, das strukturierte körperliche Aktivitäten sowie Ernährungs- und Verhaltensunterricht umfasst
Kinder erhalten nach der Schule 90 Minuten strukturierte körperliche Aktivitäten und 30 Minuten Ernährungs- und Verhaltensunterricht zweimal pro Woche während dreier 6-wöchiger Sitzungen in den Gemeindezentren. Die 6-wöchigen Sitzungen finden einmal im Herbst, einmal im Frühjahr und einmal im späten Frühjahr statt.
Andere Namen:
  • Gesunde Kinder-Houston-Lehrplan
Placebo-Komparator: Kontrolle
Dieser Arm erhält keine Intervention
Kinder erhalten nicht das Healthy Kids-Houston-Programm zur Verhaltensänderung, sondern nehmen an den regelmäßigen Bereicherungsprogrammen nach der Schule teil, die von den Gemeindezentren angeboten werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Body-Mass-Index
Zeitfenster: Ein Schuljahr
Ein Schuljahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Beweglichkeit
Zeitfenster: Ein Schuljahr
Ein Schuljahr
Muskelkraft und Ausdauer
Zeitfenster: Ein Schuljahr
Ein Schuljahr
Selbstachtung
Zeitfenster: Ein Schuljahr
Ein Schuljahr
Grad der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: Ein Schuljahr
Ein Schuljahr
Flexibilität
Zeitfenster: Ein Schuljahr
Ein Schuljahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: William W Wong, PhD, Baylor College of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Oktober 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Oktober 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. Oktober 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. Januar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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