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Healthy Kids-Houston : un programme communautaire d'intervention contre l'obésité infantile (HKH)

27 janvier 2015 mis à jour par: William Wong, Baylor College of Medicine

Healthy Kids-Houston : un programme communautaire intégré pour la prévention de l'obésité chez les enfants des minorités

L'étude collaborative vise à déterminer l'efficacité d'un programme communautaire après l'école pour prévenir l'obésité chez les enfants des minorités.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'obésité infantile est un problème de santé majeur aux États-Unis, en particulier chez les enfants des minorités. Un programme parascolaire intégré qui propose des activités physiques structurées et amusantes avec des cours de nutrition et de comportement dans des centres communautaires gérés par le département des parcs et des loisirs de Houston pourrait prévenir l'obésité chez les enfants des minorités qui vivent dans le quartier.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1094

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77023
        • Houston Parks and Recreation Department Community Centers

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 13 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Vivre à proximité des centres communautaires

Critère d'exclusion:

  • Conditions médicales ou physiques qui empêchent l'enfant de participer aux activités physiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Modification du mode de vie
Ce bras reçoit le programme d'intervention qui comprend des activités physiques structurées et des leçons de nutrition et de comportement
Les enfants reçoivent 90 minutes d'activités physiques structurées après l'école et 30 minutes de cours de nutrition et de comportement deux fois par semaine pendant trois sessions de 6 semaines dans les centres communautaires. Les sessions de 6 semaines ont lieu une fois à l'automne, une fois au début du printemps et une fois à la fin du printemps.
Autres noms:
  • Programme Healthy Kids-Houston
Comparateur placebo: Contrôle
Ce bras ne reçoit aucune intervention
Les enfants ne reçoivent pas le programme de modification du comportement Healthy Kids-Houston mais participeront aux programmes réguliers d'enrichissement après l'école offerts par les centres communautaires.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Indice de masse corporelle
Délai: Une année scolaire
Une année scolaire

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Agilité
Délai: Une année scolaire
Une année scolaire
Force musculaire et endurance
Délai: Une année scolaire
Une année scolaire
Amour propre
Délai: Une année scolaire
Une année scolaire
Niveau d'activité physique
Délai: Une année scolaire
Une année scolaire
La flexibilité
Délai: Une année scolaire
Une année scolaire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: William W Wong, PhD, Baylor College of Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 octobre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2009

Première publication (Estimation)

14 octobre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 janvier 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2015

Dernière vérification

1 janvier 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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