Tailored Interventions to Improve Hypertension Management After Stroke or Transient Ischemic Attack (TIA) (TIMSII)
30. April 2012 aktualisiert von: Gail MacKenzie, Hamilton Health Sciences Corporation
Tailored Interventions to Improve Hypertension Management After Stroke or TIA
The purpose of this study is to determine the effectiveness of interventions to improve adherence to medication and healthier lifestyle choices on blood pressure over a 6 month period in a group of people at high risk for recurrent stroke events.
The participants have already had a stroke or TIA, and have uncontrolled blood pressure, as well as problems with memory and problem-solving, or miss taking medications, or who do not believe in the effectiveness of their medications.
Interventions focus on motivational interviewing, adherence counseling with memory cuing, and self-monitoring of blood pressure.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
- randomized, controlled trial at 4 sites
- measurement of blood pressure, missed pills, self-efficacy rating at baseline and 6 months
- contacting family pharmacists to evaluate prescription renewal patterns at baseline and 6 months
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
56
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ontario
-
Barrie, Ontario, Kanada
- Royal Victoria Hospital
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8L 2X2
- Hamilton General Hospital, 237 Barton St East
-
Oshawa, Ontario, Kanada, L1G 2B9
- Lakeridge Health Centre
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
clients recruited from Stroke Prevention Clinics in Ontario with diagnosis of Stroke or TIA, Hypertension, and cognitive deficits as indicated by MoCA score < 26, self-efficacy rating < 100%, and self-report of missed pills; English speaking; able to give informed consent; older than 18 years of age
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- diagnosis of stroke or TIA
- hypertension
- Montreal Cognitive Assessment score less than 26
- self report of missed pills
- self-efficacy rating less than 100%
Exclusion Criteria:
- inability to give informed consent
- 18 years of age or younger
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Adherence counseling
|
monthly telephone counseling over 6 months for intervention group no health provider initiated contact for control group
Andere Namen:
|
|
Usual care
|
monthly telephone counseling over 6 months for intervention group no health provider initiated contact for control group
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
blood pressure
Zeitfenster: 6 months from baseline testing
|
6 months from baseline testing
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
self-efficacy rating
Zeitfenster: 6 months from baseline
|
6 months from baseline
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Dezember 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Dezember 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
23. Dezember 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
1. Mai 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. April 2012
Zuletzt verifiziert
1. April 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- OSN0912-000106
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