Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tailored Interventions to Improve Hypertension Management After Stroke or Transient Ischemic Attack (TIA) (TIMSII)

30. april 2012 opdateret af: Gail MacKenzie, Hamilton Health Sciences Corporation

Tailored Interventions to Improve Hypertension Management After Stroke or TIA

The purpose of this study is to determine the effectiveness of interventions to improve adherence to medication and healthier lifestyle choices on blood pressure over a 6 month period in a group of people at high risk for recurrent stroke events. The participants have already had a stroke or TIA, and have uncontrolled blood pressure, as well as problems with memory and problem-solving, or miss taking medications, or who do not believe in the effectiveness of their medications. Interventions focus on motivational interviewing, adherence counseling with memory cuing, and self-monitoring of blood pressure.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

  • randomized, controlled trial at 4 sites
  • measurement of blood pressure, missed pills, self-efficacy rating at baseline and 6 months
  • contacting family pharmacists to evaluate prescription renewal patterns at baseline and 6 months

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

56

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Canada
        • Royal Victoria Hospital
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8L 2X2
        • Hamilton General Hospital, 237 Barton St East
      • Oshawa, Ontario, Canada, L1G 2B9
        • Lakeridge Health Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

clients recruited from Stroke Prevention Clinics in Ontario with diagnosis of Stroke or TIA, Hypertension, and cognitive deficits as indicated by MoCA score < 26, self-efficacy rating < 100%, and self-report of missed pills; English speaking; able to give informed consent; older than 18 years of age

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • diagnosis of stroke or TIA
  • hypertension
  • Montreal Cognitive Assessment score less than 26
  • self report of missed pills
  • self-efficacy rating less than 100%

Exclusion Criteria:

  • inability to give informed consent
  • 18 years of age or younger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Adherence counseling
Adfærdsmæssigt: lifestyle counseling, home blood pressure monitoring
monthly telephone counseling over 6 months for intervention group no health provider initiated contact for control group
Andre navne:
  • motiverende samtale
Sædvanlig behandling
Adfærdsmæssigt: lifestyle counseling, home blood pressure monitoring
monthly telephone counseling over 6 months for intervention group no health provider initiated contact for control group
Andre navne:
  • motiverende samtale

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
blood pressure
Tidsramme: 6 months from baseline testing
6 months from baseline testing

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
self-efficacy rating
Tidsramme: 6 months from baseline
6 months from baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hamilton Health Sciences Corporation

Samarbejdspartnere

Heart and Stroke Foundation of Ontario

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. december 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. december 2009

Først opslået (Skøn)

23. december 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. maj 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. april 2012

Sidst verificeret

1. april 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • OSN0912-000106

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodtryk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner