Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tailored Interventions to Improve Hypertension Management After Stroke or Transient Ischemic Attack (TIA) (TIMSII)

30 kwietnia 2012 zaktualizowane przez: Gail MacKenzie, Hamilton Health Sciences Corporation

Tailored Interventions to Improve Hypertension Management After Stroke or TIA

The purpose of this study is to determine the effectiveness of interventions to improve adherence to medication and healthier lifestyle choices on blood pressure over a 6 month period in a group of people at high risk for recurrent stroke events. The participants have already had a stroke or TIA, and have uncontrolled blood pressure, as well as problems with memory and problem-solving, or miss taking medications, or who do not believe in the effectiveness of their medications. Interventions focus on motivational interviewing, adherence counseling with memory cuing, and self-monitoring of blood pressure.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  • randomized, controlled trial at 4 sites
  • measurement of blood pressure, missed pills, self-efficacy rating at baseline and 6 months
  • contacting family pharmacists to evaluate prescription renewal patterns at baseline and 6 months

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

56

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Kanada
        • Royal Victoria Hospital
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8L 2X2
        • Hamilton General Hospital, 237 Barton St East
      • Oshawa, Ontario, Kanada, L1G 2B9
        • Lakeridge Health Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

clients recruited from Stroke Prevention Clinics in Ontario with diagnosis of Stroke or TIA, Hypertension, and cognitive deficits as indicated by MoCA score < 26, self-efficacy rating < 100%, and self-report of missed pills; English speaking; able to give informed consent; older than 18 years of age

Opis

Inclusion Criteria:

  • diagnosis of stroke or TIA
  • hypertension
  • Montreal Cognitive Assessment score less than 26
  • self report of missed pills
  • self-efficacy rating less than 100%

Exclusion Criteria:

  • inability to give informed consent
  • 18 years of age or younger

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Adherence counseling
Behawioralne: lifestyle counseling, home blood pressure monitoring
monthly telephone counseling over 6 months for intervention group no health provider initiated contact for control group
Inne nazwy:
  • Wywiady motywacyjne
Zwykła opieka
Behawioralne: lifestyle counseling, home blood pressure monitoring
monthly telephone counseling over 6 months for intervention group no health provider initiated contact for control group
Inne nazwy:
  • Wywiady motywacyjne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
blood pressure
Ramy czasowe: 6 months from baseline testing
6 months from baseline testing

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
self-efficacy rating
Ramy czasowe: 6 months from baseline
6 months from baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hamilton Health Sciences Corporation

Współpracownicy

Heart and Stroke Foundation of Ontario

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 grudnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 grudnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 maja 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OSN0912-000106

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ciśnienie krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kenya

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj