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Proteinaufnahme und Widerstandsübungen bei älteren Menschen (IceProQualita)

23. Februar 2010 aktualisiert von: University of Iceland

Auswirkungen der Proteinmenge und -qualität in Kombination mit Krafttraining auf Muskelmasse und -stärke bei älteren isländischen Menschen.

Das Hauptziel dieser randomisierten, kontrollierten Ernährungsinterventionsstudie besteht darin, zu untersuchen, ob eine Proteinergänzung in Kombination mit Krafttraining die Muskelmasse und Kraft bei älteren Menschen steigern kann. In dieser Gruppe kommt es häufig zu einem Verlust an Muskelmasse und -kraft. Die Teilnehmer (N = 220, gleiche Verteilung zwischen Männern und Frauen) werden randomisiert einer von drei Gruppen zugeteilt, die nach dem Training unterschiedliche Mengen und Qualitäten einer Proteinergänzung erhalten. Die Ergebnisse dieser Studie werden genutzt, um Empfehlungen zu Ernährung und Bewegung zur Vorbeugung dieses häufigen Gesundheitsproblems bei älteren Menschen zu formulieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

220

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Island
      • Reykjavik, Island, 101
        • Unit for Nutrition Research

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 65 Jahre und älter

Ausschlusskriterien:

  • unkontrollierte koronare Herzkrankheit
  • pharmakologische Eingriffe mit Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie die Muskelmasse beeinflussen
  • schwere orthopädische Erkrankung
  • geringe kognitive Funktion.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Molkenprotein
20 g Molkenprotein + 20 g Kohlenhydrate
Nahrungsergänzungsmittel: Molkenprotein
Nahrungsergänzungsmittel nach dem Training
Experimental: Milch eiweiß
20 g Milcheiweiß + 20 g Kohlenhydrate
Nahrungsergänzungsmittel: Milch eiweiß
Nahrungsergänzungsmittel nach dem Training
Aktiver Komparator: Kohlenhydrate
40 g Kohlenhydrate
Nahrungsergänzungsmittel: Kohlenhydrate
Nahrungsergänzungsmittel nach dem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Iceland

Mitarbeiter

Landspitali University Hospital Research Fund

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Februar 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Februar 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2010

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 071323007

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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