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Ingestione di proteine ​​ed esercizio di resistenza negli anziani (IceProQualita)

23 febbraio 2010 aggiornato da: University of Iceland

Effetti della quantità e della qualità delle proteine ​​in combinazione con l'esercizio di resistenza sulla massa muscolare e sulla forza negli anziani islandesi.

L'obiettivo principale di questo studio di intervento dietetico controllato randomizzato è indagare se l'integrazione proteica in combinazione con l'esercizio di resistenza può aumentare la massa muscolare e la forza negli anziani. La perdita di massa e forza muscolare è frequente in questo gruppo. I partecipanti (N = 220, equa distribuzione tra uomini e donne) sono randomizzati in uno dei tre gruppi che ricevono diverse quantità e qualità di integrazione proteica dopo l'esercizio. I risultati di questo studio saranno utilizzati per formulare raccomandazioni riguardanti la dieta e l'esercizio fisico per la prevenzione di questo frequente problema di salute negli anziani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

220

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Islanda
      • Reykjavik, Islanda, 101
        • Unit for Nutrition Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 65 anni e oltre

Criteri di esclusione:

  • malattia coronarica incontrollata
  • interventi farmacologici con farmaci noti per influenzare la massa muscolare
  • grave patologia ortopedica
  • bassa funzione cognitiva.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Proteine ​​del siero di latte
20 g di proteine ​​del siero di latte + 20 g di carboidrati
Integratore alimentare: Proteine ​​del siero di latte
Integratore alimentare dopo l'allenamento
Sperimentale: Proteine ​​del latte
20 g di proteine ​​del latte + 20 g di carboidrati
Integratore alimentare: Proteine ​​del latte
Integratore alimentare dopo l'allenamento
Comparatore attivo: Carboidrati
40 g di carboidrati
Integratore alimentare: Carboidrati
Integratore alimentare dopo l'allenamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Iceland

Collaboratori

Landspitali University Hospital Research Fund

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2010

Primo Inserito (Stima)

24 febbraio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 febbraio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2010

Ultimo verificato

1 febbraio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 071323007

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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