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Ingestion de protéines et exercice de résistance chez les personnes âgées (IceProQualita)

23 février 2010 mis à jour par: University of Iceland

Effets de la quantité et de la qualité des protéines en combinaison avec des exercices de résistance sur la masse musculaire et la force chez les personnes âgées islandaises.

L'objectif principal de cette étude d'intervention alimentaire randomisée et contrôlée est de déterminer si la supplémentation en protéines associée à des exercices de résistance peut augmenter la masse musculaire et la force chez les personnes âgées. La perte de masse et de force musculaire est fréquente dans ce groupe. Les participants (N = 220, répartition égale entre hommes et femmes) sont randomisés dans l'un des trois groupes recevant différentes quantités et qualités de supplémentation en protéines après l'exercice. Les résultats de cette étude seront utilisés pour formuler des recommandations concernant l'alimentation et l'exercice pour la prévention de ce problème de santé fréquent chez les personnes âgées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

220

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Islande
      • Reykjavik, Islande, 101
        • Unit for Nutrition Research

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 65 ans et plus

Critère d'exclusion:

  • maladie coronarienne non contrôlée
  • interventions pharmacologiques avec des médicaments connus pour affecter la masse musculaire
  • maladie orthopédique majeure
  • faible fonction cognitive.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Protéine de lactosérum
20 g de protéines de lactosérum + 20 g de glucides
Complément alimentaire: Protéine de lactosérum
Complément alimentaire après l'entraînement
Expérimental: Protéine de lait
20 g de protéines de lait + 20 g de glucides
Complément alimentaire: Protéine de lait
Complément alimentaire après l'entraînement
Comparateur actif: Les glucides
40 g de glucides
Complément alimentaire: Les glucides
Complément alimentaire après l'entraînement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Iceland

Collaborateurs

Landspitali University Hospital Research Fund

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2010

Première publication (Estimation)

24 février 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 février 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2010

Dernière vérification

1 février 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 071323007

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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