Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Eiwitopname en weerstandsoefening bij ouderen (IceProQualita)

23 februari 2010 bijgewerkt door: University of Iceland

Effecten van eiwitkwantiteit en -kwaliteit in combinatie met weerstandsoefeningen op spiermassa en -kracht bij IJslandse ouderen.

Het doel van deze gerandomiseerde, gecontroleerde voedingsinterventiestudie is om te onderzoeken of eiwitsuppletie in combinatie met krachttraining de spiermassa en kracht bij ouderen kan vergroten. Verlies van spiermassa en -kracht komt bij deze groep veel voor. Deelnemers (N = 220, gelijke verdeling tussen mannen en vrouwen) worden gerandomiseerd in een van de drie groepen die na het sporten verschillende hoeveelheden en kwaliteiten eiwitsuppletie krijgen. De resultaten van deze studie zullen worden gebruikt om aanbevelingen te formuleren met betrekking tot voeding en lichaamsbeweging ter preventie van dit veel voorkomende gezondheidsprobleem bij ouderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

220

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • IJsland
      • Reykjavik, IJsland, 101
        • Unit for Nutrition Research

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 65 jaar en ouder

Uitsluitingscriteria:

  • ongecontroleerde coronaire hartziekte
  • farmacologische interventies met geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze de spiermassa beïnvloeden
  • ernstige orthopedische aandoening
  • lage cognitieve functie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Wei eiwit
20 g wei-eiwit + 20 g koolhydraten
Voedingssupplement: Wei eiwit
Voedingssupplement na de training
Experimenteel: Melk proteïnen
20 g melkeiwit + 20 g koolhydraten
Voedingssupplement: Melk proteïnen
Voedingssupplement na de training
Actieve vergelijker: Koolhydraten
40 gram koolhydraten
Voedingssupplement: Koolhydraten
Voedingssupplement na de training

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Iceland

Medewerkers

Landspitali University Hospital Research Fund

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

24 februari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 februari 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 februari 2010

Laatst geverifieerd

1 februari 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 071323007

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren