- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01074879
Ingesta de Proteínas y Ejercicio de Resistencia en Ancianos (IceProQualita)
23 de febrero de 2010 actualizado por: University of Iceland
Efectos de la cantidad y la calidad de las proteínas en combinación con el ejercicio de fuerza sobre la masa muscular y la fuerza en ancianos islandeses.
El objetivo principal de este estudio de intervención dietética controlado y aleatorizado es investigar si la suplementación con proteínas en combinación con el ejercicio de resistencia puede aumentar la masa muscular y la fuerza en los ancianos.
La pérdida de masa y fuerza muscular es frecuente en este grupo.
Los participantes (N = 220, distribución equitativa entre hombres y mujeres) se asignan al azar a uno de tres grupos que reciben diferentes cantidades y calidades de suplementos de proteínas después del ejercicio.
Los resultados de este estudio se utilizarán para formular recomendaciones con respecto a la dieta y el ejercicio para la prevención de este problema de salud frecuente en los ancianos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
220
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Reykjavik, Islandia, 101
- Unit for Nutrition Research
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 65 años y mayores
Criterio de exclusión:
- enfermedad coronaria no controlada
- intervenciones farmacológicas con medicamentos que se sabe que afectan la masa muscular
- enfermedad ortopédica importante
- baja función cognitiva.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Proteína de suero
20 g de proteína de suero + 20 g de carbohidratos
|
Suplemento dietético después del entrenamiento.
|
|
Experimental: Proteína láctea
20 g de proteína de leche + 20 g de carbohidratos
|
Suplemento dietético después del entrenamiento.
|
|
Comparador activo: Carbohidratos
40 g de carbohidratos
|
Suplemento dietético después del entrenamiento.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Og G, M C, Pv J, I T, A R. Associations of physical activity with vitamin D status depends on obesity status in old adults. Clin Nutr ESPEN. 2020 Oct;39:222-226. doi: 10.1016/j.clnesp.2020.06.009. Epub 2020 Jul 12.
- Geirsdottir OG, Chang M, Jonsson PV, Thorsdottir I, Ramel A. Obesity, Physical Function, and Training Success in Community-Dwelling Nonsarcopenic Old Adults. J Aging Res. 2019 Feb 18;2019:5340328. doi: 10.1155/2019/5340328. eCollection 2019.
- Geirsdottir OG, Chang M, Briem K, Jonsson PV, Thorsdottir I, Ramel A. Gender, Success, and Drop-Out during a Resistance Exercise Program in Community Dwelling Old Adults. J Aging Res. 2017;2017:5841083. doi: 10.1155/2017/5841083. Epub 2017 Aug 14.
- Arnarson A, Gudny Geirsdottir O, Ramel A, Jonsson PV, Thorsdottir I. Insulin-Like Growth Factor-1 and Resistance Exercise in Community Dwelling Old Adults. J Nutr Health Aging. 2015 Oct;19(8):856-60. doi: 10.1007/s12603-015-0547-3.
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- Geirsdottir OG, Arnarson A, Ramel A, Briem K, Jonsson PV, Thorsdottir I. Muscular strength and physical function in elderly adults 6-18 months after a 12-week resistance exercise program. Scand J Public Health. 2015 Feb;43(1):76-82. doi: 10.1177/1403494814560842. Epub 2014 Nov 27.
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- Geirsdottir OG, Arnarson A, Ramel A, Jonsson PV, Thorsdottir I. Dietary protein intake is associated with lean body mass in community-dwelling older adults. Nutr Res. 2013 Aug;33(8):608-12. doi: 10.1016/j.nutres.2013.05.014. Epub 2013 Jun 27.
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- Ramel A, Arnarson A, Geirsdottir OG, Jonsson PV, Thorsdottir I. Glomerular filtration rate after a 12-wk resistance exercise program with post-exercise protein ingestion in community dwelling elderly. Nutrition. 2013 May;29(5):719-23. doi: 10.1016/j.nut.2012.10.002. Epub 2013 Jan 11.
- Geirsdottir OG, Arnarson A, Briem K, Ramel A, Jonsson PV, Thorsdottir I. Effect of 12-week resistance exercise program on body composition, muscle strength, physical function, and glucose metabolism in healthy, insulin-resistant, and diabetic elderly Icelanders. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2012 Nov;67(11):1259-65. doi: 10.1093/gerona/gls096. Epub 2012 Apr 10.
- Geirsdottir OG, Arnarson A, Briem K, Ramel A, Tomasson K, Jonsson PV, Thorsdottir I. Physical function predicts improvement in quality of life in elderly Icelanders after 12 weeks of resistance exercise. J Nutr Health Aging. 2012 Jan;16(1):62-6. doi: 10.1007/s12603-011-0076-7.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de febrero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de febrero de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de febrero de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2010
Última verificación
1 de febrero de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 071323007
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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