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Integrating Depression Services Into DM Management

8. Februar 2012 aktualisiert von: Hillary Bogner, University of Pennsylvania

Integrating Depression Services Into Type 2 Diabetes Mellitus Management

The goal of this proposal is to integrate depression services into improving adherence for oral hypoglycemic agents so that a single program can assist patients. The investigators hypothesized that patients in the intervention would demonstrate improved adherence to patients' oral hypoglycemic agents and antidepressants as well as improved clinical outcomes.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Many older patients do not take their medications for Type 2 diabetes mellitus (DM) as prescribed by their physician. Depression is common among patients with Type 2 DM and may be the reason why patients do not take their medications as prescribed. A program in which Type 2 DM and depression are treated together in primary care would improve the health of older patients with both Type 2 diabetes and depression and would be practical in real world practices with competing demands for limited resources. There is an urgent need for research that can bring potentially life-extending strategies to older patients with both diabetes and depression. People can better control their Type 2 DM if they treat their depression and the same strategies can be used to help patients take their medications for both conditions. In this program patients were involved in identifying problems with taking their medicines and working on solutions. The aims of this program were to improve how patients take their medications for Type 2 DM and depression as well as blood glucose control and symptoms of depression over 3 months. To see whether this program works the investigators compared the results of patients receiving this program to those who do not receive the program. Findings may lead to the development of other programs in which depression and chronic medical conditions are treated together.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

182

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • University of Pennsylvania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 30 years and older
  • a current diagnosis of Type 2 DM
  • current prescription for an oral hypoglycemic agent
  • current prescription for an antidepressant
  • able to communicate in English
  • willing to give informed consent.

Exclusion Criteria:

  • inability to give informed consent
  • significant cognitive impairment at baseline (Mini-Mental State Examination (MMSE) <21)
  • residence in a care facility that provides medications
  • unwillingness or inability to use the Medication Event Monitoring System

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Übliche Pflege
Experimental: Adherence Intervention
Factors affecting adherence to oral hypoglycemic agents and antidepressants were addressed using a problem solving process.
Verhalten: Adherence Intervention
Factors affecting adherence are addressed using a problem solving process.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hemoglobin A1C
Zeitfenster: 3 months
HbA1c levels will be obtained in accordance with ADA guidelines (1) employing the in2it A1C Analyzer. The Analyzer offers accurate point of care HbA1c testing. Point of care testing using this device has acceptable precision and agreement in comparison with laboratory services
3 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nine Item Patient Health Questionnaire (PHQ-9)
Zeitfenster: 3 months
Depressive symptoms were measured using the nine-item Patient Health Questionnaire (PHQ-9). PHQ-9 scored on a range from 0 to 27, where lower scores represent fewer depressive symptoms.
3 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Pennsylvania

Mitarbeiter

American Diabetes Association

Ermittler

  • Hauptermittler: Hillary R. Bogner, MD, University of Pennsylvania

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. April 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. April 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. April 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. März 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Februar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1-09-CR-07

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