Study of an Intervention to Improve Problem List Accuracy and Use (MAPLE)
30. Januar 2015 aktualisiert von: Adam Wright, Brigham and Women's Hospital
Making Accurate Problem Lists in the EHR
The aim of this study is to identify patients with problem list gaps and intervene to correct these gaps by creating clinical decision support interventions that alert providers to likely problem list gaps and offer clinicians the opportunity to correct them.
The investigators will randomize the clinics that will receive the intervention and formally evaluate the study after a period of 6 months for improved problem list completeness to determine the effectiveness of our intervention.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The clinical problem list is a cornerstone of the problem-oriented medical record. Problem lists are used in a variety of ways throughout the process of clinical care. In addition to its use by clinicians, the problem list is also critical for decision support and quality measurement.
Patients with gaps in their problem list face significant risks. For example, if a hypothetical patient has diabetes properly documented, his clinician would receive appropriate alerts and reminders to guide care. Additionally, the patient might be included in special care management programs and the quality of care provided to him would be measured and tracked. Without diabetes on his problem list, he might receive none of these benefits.
In this study, the investigators developed an clinical decision support intervention that will identify patients with problem lists gaps. The investigators will alert providers of these likely gaps and offer providers the opportunity to correct them.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
140
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Independent healthcare provider (physician, NP, PA)
- Practices at participating site
Exclusion Criteria:
- None
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Receive CDS intervention
Providers in clinics that will receive the CDS alert, as their clinic was randomized into our study.
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MAPLE is a CDS intervention within the EHR that will alert providers to problem lists gaps and present an opportunity to correct them.
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Kein Eingriff: No CDS intervention
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Intervention acceptance
Zeitfenster: 6 months (May 2010-Nov2010)
|
Of those providers who were shown (or who would have been shown, for the control group) the intervention, the number that added a problem across control and intervention groups.
|
6 months (May 2010-Nov2010)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Problem list prevalence
Zeitfenster: pre and post intervention
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Number of patients with selected problems on their problem list pre and post intervention across intervention and control groups.
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pre and post intervention
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Problem list incidence
Zeitfenster: pre and post intervention
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For the conditions of interest, the percent of patients that had the problem added during the study period
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pre and post intervention
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Quality improvement based on problem list accuracy/completion
Zeitfenster: post intervention
|
For those with problems added due to the intervention, the number of new triggered reminders or other clinical actions.
|
post intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Adam Wright, PhD, Brigham and Women's Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2010
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. November 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. April 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. April 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
19. April 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
2. Februar 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Januar 2015
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Psychische Störungen
- Myokardischämie
- Herzkrankheiten
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Stoffwechselerkrankungen
- Erkrankungen des Nervensystems
- Erkrankungen des Immunsystems
- Arteriosklerose
- Arterielle Verschlusskrankheiten
- Neubildungen
- Autoimmunerkrankungen des Nervensystems
- Autoimmunerkrankungen
- Neubildungen nach Standort
- Nierenerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Hämatologische Erkrankungen
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Schilddrüsenerkrankungen
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Neurodegenerative Krankheiten
- Anämie
- Neubildungen des Nervensystems
- Koronare Krankheit
- Knochenerkrankungen
- Aufmerksamkeitsdefizit und störende Verhaltensstörungen
- Neuroentwicklungsstörungen
- Paraneoplastische Syndrome, Nervensystem
- Paraneoplastische Syndrome
- Erkrankungen der neuromuskulären Verbindungen
- Anämie, hämolytisch, angeboren
- Anämie, hämolytisch
- Hämoglobinopathien
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- Koronare Herzkrankheit
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- Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit Hyperaktivität
- Osteoporose
- Myasthenia gravis
- Anämie, Sichelzellenanämie
- Knochenerkrankungen, Stoffwechsel
Andere Studien-ID-Nummern
- 2009P001846
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