- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01105923
Study of an Intervention to Improve Problem List Accuracy and Use (MAPLE)
Making Accurate Problem Lists in the EHR
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
- Sepelvaltimotauti
- Aivohalvaus
- Glaukooma
- Hypertensio
- Diabetes
- Rintasyöpä
- Munuaisten vajaatoiminta
- Hemofilia
- Kilpirauhasen vajaatoiminta
- Astma
- Munuaisten vajaatoiminta
- Kilpirauhasen liikatoiminta
- Osteoporoosi
- Myasthenia Gravis
- Sirppisolutauti
- Osteopenia
- COPD
- Sydämen vajaatoiminta
- Huomiovajehäiriö ja hyperaktiivisuus
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The clinical problem list is a cornerstone of the problem-oriented medical record. Problem lists are used in a variety of ways throughout the process of clinical care. In addition to its use by clinicians, the problem list is also critical for decision support and quality measurement.
Patients with gaps in their problem list face significant risks. For example, if a hypothetical patient has diabetes properly documented, his clinician would receive appropriate alerts and reminders to guide care. Additionally, the patient might be included in special care management programs and the quality of care provided to him would be measured and tracked. Without diabetes on his problem list, he might receive none of these benefits.
In this study, the investigators developed an clinical decision support intervention that will identify patients with problem lists gaps. The investigators will alert providers of these likely gaps and offer providers the opportunity to correct them.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Independent healthcare provider (physician, NP, PA)
- Practices at participating site
Exclusion Criteria:
- None
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Receive CDS intervention
Providers in clinics that will receive the CDS alert, as their clinic was randomized into our study.
|
MAPLE is a CDS intervention within the EHR that will alert providers to problem lists gaps and present an opportunity to correct them.
|
Ei väliintuloa: No CDS intervention
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Intervention acceptance
Aikaikkuna: 6 months (May 2010-Nov2010)
|
Of those providers who were shown (or who would have been shown, for the control group) the intervention, the number that added a problem across control and intervention groups.
|
6 months (May 2010-Nov2010)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Problem list prevalence
Aikaikkuna: pre and post intervention
|
Number of patients with selected problems on their problem list pre and post intervention across intervention and control groups.
|
pre and post intervention
|
Problem list incidence
Aikaikkuna: pre and post intervention
|
For the conditions of interest, the percent of patients that had the problem added during the study period
|
pre and post intervention
|
Quality improvement based on problem list accuracy/completion
Aikaikkuna: post intervention
|
For those with problems added due to the intervention, the number of new triggered reminders or other clinical actions.
|
post intervention
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Adam Wright, PhD, Brigham and Women's Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Mielenterveyshäiriöt
- Sydänlihaksen iskemia
- Sydänsairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Metaboliset sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Valtimotauti
- Valtimon tukossairaudet
- Neoplasmat
- Hermoston autoimmuunisairaudet
- Autoimmuunisairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Munuaissairaudet
- Urologiset sairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Hematologiset sairaudet
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Kilpirauhasen sairaudet
- Neuromuskulaariset sairaudet
- Neurodegeneratiiviset sairaudet
- Anemia
- Hermoston kasvaimet
- Sepelvaltimotauti
- Luun sairaudet
- Huomiovaje ja häiritsevät käyttäytymishäiriöt
- Neurokehityshäiriöt
- Paraneoplastiset oireyhtymät, hermosto
- Paraneoplastiset oireyhtymät
- Neuromuskulaariset liitossairaudet
- Anemia, hemolyyttinen, synnynnäinen
- Anemia, hemolyyttinen
- Hemoglobinopatiat
- Sydämen vajaatoiminta
- Sepelvaltimotauti
- Kilpirauhasen vajaatoiminta
- Munuaisten vajaatoiminta
- Kilpirauhasen liikatoiminta
- Huomiohäiriö ja hyperaktiivisuus
- Osteoporoosi
- Myasthenia Gravis
- Anemia, sirppisolu
- Luusairaudet, aineenvaihdunta
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2009P001846
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZenecaValmisPotilaat, joille on määrä tehdä PCI (Percutaneous Coronary Intervention) CTO (krooninen kokonaistukkos)Espanja