Study of an Intervention to Improve Problem List Accuracy and Use (MAPLE)
30 gennaio 2015 aggiornato da: Adam Wright, Brigham and Women's Hospital
Making Accurate Problem Lists in the EHR
The aim of this study is to identify patients with problem list gaps and intervene to correct these gaps by creating clinical decision support interventions that alert providers to likely problem list gaps and offer clinicians the opportunity to correct them.
The investigators will randomize the clinics that will receive the intervention and formally evaluate the study after a period of 6 months for improved problem list completeness to determine the effectiveness of our intervention.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
- Disfunsione dell'arteria coronaria
- Ictus
- Glaucoma
- Ipertensione
- Diabete
- Cancro al seno
- Insufficienza renale
- Emofilia
- Ipotiroidismo
- Asma
- Insufficienza renale
- Ipertiroidismo
- Osteoporosi
- Miastenia grave
- Anemia falciforme
- Osteopenia
- BPCO
- Insufficienza cardiaca congestizia
- Disturbo da deficit di attenzione con iperattività
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The clinical problem list is a cornerstone of the problem-oriented medical record. Problem lists are used in a variety of ways throughout the process of clinical care. In addition to its use by clinicians, the problem list is also critical for decision support and quality measurement.
Patients with gaps in their problem list face significant risks. For example, if a hypothetical patient has diabetes properly documented, his clinician would receive appropriate alerts and reminders to guide care. Additionally, the patient might be included in special care management programs and the quality of care provided to him would be measured and tracked. Without diabetes on his problem list, he might receive none of these benefits.
In this study, the investigators developed an clinical decision support intervention that will identify patients with problem lists gaps. The investigators will alert providers of these likely gaps and offer providers the opportunity to correct them.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
140
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Independent healthcare provider (physician, NP, PA)
- Practices at participating site
Exclusion Criteria:
- None
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Receive CDS intervention
Providers in clinics that will receive the CDS alert, as their clinic was randomized into our study.
|
MAPLE is a CDS intervention within the EHR that will alert providers to problem lists gaps and present an opportunity to correct them.
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Nessun intervento: No CDS intervention
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Intervention acceptance
Lasso di tempo: 6 months (May 2010-Nov2010)
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Of those providers who were shown (or who would have been shown, for the control group) the intervention, the number that added a problem across control and intervention groups.
|
6 months (May 2010-Nov2010)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Problem list prevalence
Lasso di tempo: pre and post intervention
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Number of patients with selected problems on their problem list pre and post intervention across intervention and control groups.
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pre and post intervention
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Problem list incidence
Lasso di tempo: pre and post intervention
|
For the conditions of interest, the percent of patients that had the problem added during the study period
|
pre and post intervention
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Quality improvement based on problem list accuracy/completion
Lasso di tempo: post intervention
|
For those with problems added due to the intervention, the number of new triggered reminders or other clinical actions.
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post intervention
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Adam Wright, PhD, Brigham and Women's Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2010
Completamento dello studio (Anticipato)
1 novembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 aprile 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 aprile 2010
Primo Inserito (Stima)
19 aprile 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 febbraio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 gennaio 2015
Ultimo verificato
1 gennaio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Ischemia miocardica
- Malattie cardiache
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie metaboliche
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie del sistema immunitario
- Arteriosclerosi
- Malattie arteriose occlusive
- Neoplasie
- Malattie autoimmuni del sistema nervoso
- Malattie autoimmuni
- Neoplasie per sede
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Malattie del sistema endocrino
- Malattie ematologiche
- Malattie genetiche, congenite
- Malattie muscoloscheletriche
- Malattie della tiroide
- Malattie neuromuscolari
- Malattie Neurodegenerative
- Anemia
- Neoplasie del sistema nervoso
- Malattia coronarica
- Malattie ossee
- Disturbi da deficit di attenzione e comportamento dirompente
- Disturbi del neurosviluppo
- Sindromi Paraneoplastiche, Sistema Nervoso
- Sindromi paraneoplastiche
- Malattie della giunzione neuromuscolare
- Anemia, emolitica, congenita
- Anemia, emolitico
- Emoglobinopatie
- Arresto cardiaco
- Disfunsione dell'arteria coronaria
- Ipotiroidismo
- Insufficienza renale
- Ipertiroidismo
- Disturbo da deficit di attenzione con iperattività
- Osteoporosi
- Miastenia grave
- Anemia, anemia falciforme
- Malattie ossee, metaboliche
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2009P001846
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