Study of an Intervention to Improve Problem List Accuracy and Use (MAPLE)
30 de janeiro de 2015 atualizado por: Adam Wright, Brigham and Women's Hospital
Making Accurate Problem Lists in the EHR
The aim of this study is to identify patients with problem list gaps and intervene to correct these gaps by creating clinical decision support interventions that alert providers to likely problem list gaps and offer clinicians the opportunity to correct them.
The investigators will randomize the clinics that will receive the intervention and formally evaluate the study after a period of 6 months for improved problem list completeness to determine the effectiveness of our intervention.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
- Doença arterial coronária
- Derrame
- Glaucoma
- Hipertensão
- Diabetes
- Câncer de mama
- Insuficiência renal
- Hemofilia
- Hipotireoidismo
- Asma
- Insuficiência renal
- Hipertireoidismo
- Osteoporose
- Miastenia grave
- Anemia falciforme
- Osteopenia
- DPOC
- Insuficiência Cardíaca Congestiva
- Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The clinical problem list is a cornerstone of the problem-oriented medical record. Problem lists are used in a variety of ways throughout the process of clinical care. In addition to its use by clinicians, the problem list is also critical for decision support and quality measurement.
Patients with gaps in their problem list face significant risks. For example, if a hypothetical patient has diabetes properly documented, his clinician would receive appropriate alerts and reminders to guide care. Additionally, the patient might be included in special care management programs and the quality of care provided to him would be measured and tracked. Without diabetes on his problem list, he might receive none of these benefits.
In this study, the investigators developed an clinical decision support intervention that will identify patients with problem lists gaps. The investigators will alert providers of these likely gaps and offer providers the opportunity to correct them.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
140
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Independent healthcare provider (physician, NP, PA)
- Practices at participating site
Exclusion Criteria:
- None
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Receive CDS intervention
Providers in clinics that will receive the CDS alert, as their clinic was randomized into our study.
|
MAPLE is a CDS intervention within the EHR that will alert providers to problem lists gaps and present an opportunity to correct them.
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Sem intervenção: No CDS intervention
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intervention acceptance
Prazo: 6 months (May 2010-Nov2010)
|
Of those providers who were shown (or who would have been shown, for the control group) the intervention, the number that added a problem across control and intervention groups.
|
6 months (May 2010-Nov2010)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Problem list prevalence
Prazo: pre and post intervention
|
Number of patients with selected problems on their problem list pre and post intervention across intervention and control groups.
|
pre and post intervention
|
|
Problem list incidence
Prazo: pre and post intervention
|
For the conditions of interest, the percent of patients that had the problem added during the study period
|
pre and post intervention
|
|
Quality improvement based on problem list accuracy/completion
Prazo: post intervention
|
For those with problems added due to the intervention, the number of new triggered reminders or other clinical actions.
|
post intervention
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Adam Wright, PhD, Brigham and Women's Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2010
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de abril de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de abril de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
19 de abril de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de fevereiro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de janeiro de 2015
Última verificação
1 de janeiro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Isquemia do miocárdio
- Doenças cardíacas
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Doenças Metabólicas
- Doenças do Sistema Nervoso
- Doenças do sistema imunológico
- Arteriosclerose
- Doenças Arteriais Oclusivas
- Neoplasias
- Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso
- Doenças autoimunes
- Neoplasias por local
- Doenças renais
- Doenças Urológicas
- Doenças do Sistema Endócrino
- Doenças Hematológicas
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças da Tireoide
- Doenças Neuromusculares
- Doenças Neurodegenerativas
- Anemia
- Neoplasias do Sistema Nervoso
- Doença cardíaca
- Doenças ósseas
- Transtornos de Déficit de Atenção e Comportamento Disruptivo
- Distúrbios do Neurodesenvolvimento
- Síndromes Paraneoplásicas do Sistema Nervoso
- Síndromes Paraneoplásicas
- Doenças da Junção Neuromuscular
- Anemia Hemolítica Congênita
- Anemia Hemolítica
- Hemoglobinopatias
- Insuficiência cardíaca
- Doença arterial coronária
- Hipotireoidismo
- Insuficiência renal
- Hipertireoidismo
- Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade
- Osteoporose
- Miastenia grave
- Anemia Falciforme
- Doenças Ósseas Metabólicas
Outros números de identificação do estudo
- 2009P001846
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