- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01105923
Study of an Intervention to Improve Problem List Accuracy and Use (MAPLE)
Making Accurate Problem Lists in the EHR
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
- Enfermedad de la arteria coronaria
- Carrera
- Glaucoma
- Hipertensión
- Diabetes
- Cáncer de mama
- Insuficiencia renal
- Hemofilia
- Hipotiroidismo
- Asma
- Insuficiencia renal
- Hipertiroidismo
- Osteoporosis
- Miastenia gravis
- Anemia drepanocítica
- Osteopenia
- EPOC
- Insuficiencia cardíaca congestiva
- Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The clinical problem list is a cornerstone of the problem-oriented medical record. Problem lists are used in a variety of ways throughout the process of clinical care. In addition to its use by clinicians, the problem list is also critical for decision support and quality measurement.
Patients with gaps in their problem list face significant risks. For example, if a hypothetical patient has diabetes properly documented, his clinician would receive appropriate alerts and reminders to guide care. Additionally, the patient might be included in special care management programs and the quality of care provided to him would be measured and tracked. Without diabetes on his problem list, he might receive none of these benefits.
In this study, the investigators developed an clinical decision support intervention that will identify patients with problem lists gaps. The investigators will alert providers of these likely gaps and offer providers the opportunity to correct them.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Independent healthcare provider (physician, NP, PA)
- Practices at participating site
Exclusion Criteria:
- None
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Receive CDS intervention
Providers in clinics that will receive the CDS alert, as their clinic was randomized into our study.
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MAPLE is a CDS intervention within the EHR that will alert providers to problem lists gaps and present an opportunity to correct them.
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Sin intervención: No CDS intervention
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Intervention acceptance
Periodo de tiempo: 6 months (May 2010-Nov2010)
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Of those providers who were shown (or who would have been shown, for the control group) the intervention, the number that added a problem across control and intervention groups.
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6 months (May 2010-Nov2010)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Problem list prevalence
Periodo de tiempo: pre and post intervention
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Number of patients with selected problems on their problem list pre and post intervention across intervention and control groups.
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pre and post intervention
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Problem list incidence
Periodo de tiempo: pre and post intervention
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For the conditions of interest, the percent of patients that had the problem added during the study period
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pre and post intervention
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Quality improvement based on problem list accuracy/completion
Periodo de tiempo: post intervention
|
For those with problems added due to the intervention, the number of new triggered reminders or other clinical actions.
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post intervention
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Adam Wright, PhD, Brigham and Women's Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Isquemia miocardica
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Arteriosclerosis
- Enfermedades arteriales oclusivas
- Neoplasias
- Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso
- Enfermedades autoinmunes
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades Renales
- Enfermedades urológicas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedades hematológicas
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades de la tiroides
- Enfermedades Neuromusculares
- Enfermedades neurodegenerativas
- Anemia
- Neoplasias del Sistema Nervioso
- Enfermedad coronaria
- Enfermedades óseas
- Trastornos por Déficit de Atención y Conducta Disruptiva
- Trastornos del neurodesarrollo
- Síndromes Paraneoplásicos Del Sistema Nervioso
- Síndromes paraneoplásicos
- Enfermedades de la unión neuromuscular
- Anemia Hemolítica Congénita
- Anemia Hemolítica
- Hemoglobinopatías
- Insuficiencia cardiaca
- Enfermedad de la arteria coronaria
- Hipotiroidismo
- Insuficiencia renal
- Hipertiroidismo
- Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad
- Osteoporosis
- Miastenia gravis
- Anemia de células falciformes
- Enfermedades Óseas Metabólicas
Otros números de identificación del estudio
- 2009P001846
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .