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Activity of Inspiratory Muscles With the Use of Positive Pressure in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

25. September 2011 aktualisiert von: Dannuey Machado Cardoso, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Inspiratory Muscle Recruitment in COPD Patients With the Use of Expiratory Positive Airways Pressure

The objective is to evaluate whether the use of expiratory positive airway pressure (EPAP) reduces the electrical activity of the sternocleidomastoid muscle and enhances the action of the muscle in the patient parasternal ported from Chronic Obstructive Pulmonary Disease. Noting also, if the set pressure level (10 or 15 cmH2O) affects this relationship.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

The chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is characterized by chronic obstruction to airflow, which leads to respiratory muscle overload and greater activation of accessory muscles of respiration, especially those active in the inspiratory phase. It is believed that the positive expiratory pressure (EPAP) reduces respiratory work, producing less activation of these muscles. Thus, we evaluate the behavior of the electrical activity of inspiratory muscles of COPD patients in response to application of expiratory positive airway pressure (EPAP), and to observe the influence of pressure level in inspiratory muscle recruitment. This will be implemented for a clinical single blinded trial (blinded to gauge the outcome) developed in the Department of Pneumology, Hospital de Clinicas de Porto Alegre (HCPA). Will be evaluated in COPD patients with a clinical diagnosis of pathology, and of both genders and should be aged between 40 and 70 years. In a first day will be collected anthropometric data, performed the lung function test for the staging of pathology and muscle strength testing. These same individuals will return to evaluate the electromyographic activity of sternocleidomastoid (SCM), and parasternal, both from the right hemisphere. This evaluation will consist in the measurement during breathing at rest (control), with the implementation of EPAP mask 10 or 15 cmH2O (state intervention) and 10 minutes after its removal. To test the lung function will be assessed using a spirometer and the lung capacity compared to the predicted in literature. As the electrical activity of muscle, will be observed the percentage of activation obtained for the highest activity (% RMS). Thus, it is expected that the implementation of EPAP promotes reduction of the electrical activity of muscle ECM and leverage the action of the parasternal muscle, affected by dynamic hyperinflation. It is also hoped that the use of blood pressure level of 15 cmH2O, compared to 10 cmH2O, the leverage effect of EPAP on the muscles of interest. The surface electromyographic evaluation is a method of relatively inexpensive and noninvasive, and is effective in evaluating the electrical potential that lies on the muscle membrane. So, will describe the effect of EPAP on the inspiratory muscles, which will be important to guide treatment of COPD patients using positive airway pressure therapy.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90040-060
        • Federal University of Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90035-903
        • HCPA - Hospital of Clinicas of Porto Alegre
      • Santa Cruz do Sul, Rio Grande do Sul, Brasilien, 96815-900
        • University of Santa Cruz do Sul

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of COPD in stage II or III according to classification of the Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD);
  • Signing the consent form;
  • Stability of clinical pathology, with no signs of exacerbation in the 30 (thirty) days prior to the inclusion in the study.

Exclusion Criteria:

  • Individuals would use artificial airway;
  • Hemodynamic instability;
  • Body mass index (BMI) above the values considered as obese (> 30Kg/m2).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Group I
This group will use a pressure level of 10 cmH2O.
Implementation of the EPAP as group pressure, 10 or 15 cmH2O, for 20 minutes then evaluated the electromyographic activity of muscles and sternocleidomastoid parasternal the tenth and twentieth minutes of your application.
Andere Namen:
  • PEP-mask
Aktiver Komparator: Group II
This group will use a pressure level of 15 cmH2O.
Implementation of the EPAP as group pressure, 10 or 15 cmH2O, for 20 minutes then evaluated the electromyographic activity of muscles and sternocleidomastoid parasternal the tenth and twentieth minutes of your application.
Andere Namen:
  • PEP-mask

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Electromyographic activity of muscles and sternocleidomastoid parasternal
Zeitfenster: 20 minutes
An average baseline, before the use of expiratory positive airway pressure (EPAP) to be compared with two-mediated during the 20 minutes of application of EPAP and 10 minutes after its removal.
20 minutes

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sérgio S Menna Barreto, Dr, Hospital of Clinicas of Porto Alegre

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. April 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. April 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. April 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. September 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. September 2011

Zuletzt verifiziert

1. September 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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