Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Activity of Inspiratory Muscles With the Use of Positive Pressure in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

25 september 2011 bijgewerkt door: Dannuey Machado Cardoso, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Inspiratory Muscle Recruitment in COPD Patients With the Use of Expiratory Positive Airways Pressure

The objective is to evaluate whether the use of expiratory positive airway pressure (EPAP) reduces the electrical activity of the sternocleidomastoid muscle and enhances the action of the muscle in the patient parasternal ported from Chronic Obstructive Pulmonary Disease. Noting also, if the set pressure level (10 or 15 cmH2O) affects this relationship.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

The chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is characterized by chronic obstruction to airflow, which leads to respiratory muscle overload and greater activation of accessory muscles of respiration, especially those active in the inspiratory phase. It is believed that the positive expiratory pressure (EPAP) reduces respiratory work, producing less activation of these muscles. Thus, we evaluate the behavior of the electrical activity of inspiratory muscles of COPD patients in response to application of expiratory positive airway pressure (EPAP), and to observe the influence of pressure level in inspiratory muscle recruitment. This will be implemented for a clinical single blinded trial (blinded to gauge the outcome) developed in the Department of Pneumology, Hospital de Clinicas de Porto Alegre (HCPA). Will be evaluated in COPD patients with a clinical diagnosis of pathology, and of both genders and should be aged between 40 and 70 years. In a first day will be collected anthropometric data, performed the lung function test for the staging of pathology and muscle strength testing. These same individuals will return to evaluate the electromyographic activity of sternocleidomastoid (SCM), and parasternal, both from the right hemisphere. This evaluation will consist in the measurement during breathing at rest (control), with the implementation of EPAP mask 10 or 15 cmH2O (state intervention) and 10 minutes after its removal. To test the lung function will be assessed using a spirometer and the lung capacity compared to the predicted in literature. As the electrical activity of muscle, will be observed the percentage of activation obtained for the highest activity (% RMS). Thus, it is expected that the implementation of EPAP promotes reduction of the electrical activity of muscle ECM and leverage the action of the parasternal muscle, affected by dynamic hyperinflation. It is also hoped that the use of blood pressure level of 15 cmH2O, compared to 10 cmH2O, the leverage effect of EPAP on the muscles of interest. The surface electromyographic evaluation is a method of relatively inexpensive and noninvasive, and is effective in evaluating the electrical potential that lies on the muscle membrane. So, will describe the effect of EPAP on the inspiratory muscles, which will be important to guide treatment of COPD patients using positive airway pressure therapy.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazilië, 90040-060
        • Federal University of Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazilië, 90035-903
        • HCPA - Hospital of Clinicas of Porto Alegre
      • Santa Cruz do Sul, Rio Grande do Sul, Brazilië, 96815-900
        • University of Santa Cruz do Sul

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of COPD in stage II or III according to classification of the Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD);
  • Signing the consent form;
  • Stability of clinical pathology, with no signs of exacerbation in the 30 (thirty) days prior to the inclusion in the study.

Exclusion Criteria:

  • Individuals would use artificial airway;
  • Hemodynamic instability;
  • Body mass index (BMI) above the values considered as obese (> 30Kg/m2).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Group I
This group will use a pressure level of 10 cmH2O.
Implementation of the EPAP as group pressure, 10 or 15 cmH2O, for 20 minutes then evaluated the electromyographic activity of muscles and sternocleidomastoid parasternal the tenth and twentieth minutes of your application.
Andere namen:
  • PEP-mask
Actieve vergelijker: Group II
This group will use a pressure level of 15 cmH2O.
Implementation of the EPAP as group pressure, 10 or 15 cmH2O, for 20 minutes then evaluated the electromyographic activity of muscles and sternocleidomastoid parasternal the tenth and twentieth minutes of your application.
Andere namen:
  • PEP-mask

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Electromyographic activity of muscles and sternocleidomastoid parasternal
Tijdsspanne: 20 minutes
An average baseline, before the use of expiratory positive airway pressure (EPAP) to be compared with two-mediated during the 20 minutes of application of EPAP and 10 minutes after its removal.
20 minutes

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sérgio S Menna Barreto, Dr, Hospital of Clinicas of Porto Alegre

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 april 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 april 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

27 april 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 september 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 september 2011

Laatst geverifieerd

1 september 2011

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren