Improving Substance Abuse Counseling Adherence Using Web-based Videoconferencing
2. April 2013 aktualisiert von: Van King, Johns Hopkins University
This research is being done to compare the effectiveness of standard on-site, in-person counseling with Internet web-based videoconferencing (e-therapy) in drug-dependent patients in opioid-agonist treatment programs.
The study is looking to see if there are any differences in satisfaction or in treatment outcome if counseling sessions are given by e-therapy compared to standard, in-person counseling given in the clinic.
The e-therapy happens in real time- it works very much like standard therapy in the clinic except that the patient is in his or her own home (or other convenient location outside the clinic) and talks to and sees the therapist through an Internet connection on the computer (the therapist will usually be at the clinic).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
This study will be the first to evaluate the efficacy of an accredited and currently available, Internet web-based videoconferencing platform to deliver routine schedules of counseling in an opioid agonist treatment program.
It has outstanding potential to help determine transportability of this technology to other treatment programs by demonstrating the benefits of integration of web-based therapy with on-site services to expand the continuum of care.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
85
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21224
- Addiction Treatment Services
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Access to a computer with Internet capability
- Full adherence to their routine counseling schedule over the previous 30-days
- Negative urine specimens over the previous 30-days
- Patient at ATS for 90 days
Exclusion Criteria:
- No access to a computer with Internet capability
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Internet (eGetgoing)
Subjects will assigned to use an accredited web-based platform (eGetgoingTM, CRC Health Group, Inc.) to deliver routine substance abuse counseling.
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eGet individual counseling sessions from home will be scheduled weekly for 12 weeks.
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Kein Eingriff: Routine on-site
Subjects will attend routine face-to-face individual counseling sessions.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Counseling efficacy
Zeitfenster: Weekly for 12 weeks
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Attendance to individual counseling sessions, both online and on-site will be tracked weekly for the duration of the study.
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Weekly for 12 weeks
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Reinforcement value (eGetgoing)
Zeitfenster: Monthly for 3 months
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Subjects will complete monthly surveys to evaluate the reinforcement value of eGetgoing using a multiple choice design that will compare its perceived value to other aspects of routine treatment (e.g., take-home medications).
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Monthly for 3 months
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Reinforcement value (on-site)
Zeitfenster: Baseline
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Subjects will complete a survey to evaluate the reinforcement value of eGetgoing using a multiple choice design that will compare its perceived value to other aspects of routine treatment (e.g., take-home medications).
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Baseline
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Program Satisfaction
Zeitfenster: Baseline and monthly for 3 months
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Subjects will complete a survey to assess their overall program satisfaction
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Baseline and monthly for 3 months
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Treatment cost
Zeitfenster: Baseline and Month 3
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Subjects will complete surveys to measure treatment related time and monetary travel costs.
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Baseline and Month 3
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Therapeutic relationship
Zeitfenster: Baseline and monthly for 3 months
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Subjects and their therapists will complete surveys to assess qualities of the therapeutic relationship.
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Baseline and monthly for 3 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Van King, M.D., Johns Hopkins University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Juni 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Juni 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. Juni 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. April 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. April 2013
Zuletzt verifiziert
1. April 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1RC1DA028189-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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