Improving Substance Abuse Counseling Adherence Using Web-based Videoconferencing
2 de abril de 2013 atualizado por: Van King, Johns Hopkins University
This research is being done to compare the effectiveness of standard on-site, in-person counseling with Internet web-based videoconferencing (e-therapy) in drug-dependent patients in opioid-agonist treatment programs.
The study is looking to see if there are any differences in satisfaction or in treatment outcome if counseling sessions are given by e-therapy compared to standard, in-person counseling given in the clinic.
The e-therapy happens in real time- it works very much like standard therapy in the clinic except that the patient is in his or her own home (or other convenient location outside the clinic) and talks to and sees the therapist through an Internet connection on the computer (the therapist will usually be at the clinic).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This study will be the first to evaluate the efficacy of an accredited and currently available, Internet web-based videoconferencing platform to deliver routine schedules of counseling in an opioid agonist treatment program.
It has outstanding potential to help determine transportability of this technology to other treatment programs by demonstrating the benefits of integration of web-based therapy with on-site services to expand the continuum of care.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
85
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21224
- Addiction Treatment Services
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Access to a computer with Internet capability
- Full adherence to their routine counseling schedule over the previous 30-days
- Negative urine specimens over the previous 30-days
- Patient at ATS for 90 days
Exclusion Criteria:
- No access to a computer with Internet capability
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Internet (eGetgoing)
Subjects will assigned to use an accredited web-based platform (eGetgoingTM, CRC Health Group, Inc.) to deliver routine substance abuse counseling.
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eGet individual counseling sessions from home will be scheduled weekly for 12 weeks.
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Sem intervenção: Routine on-site
Subjects will attend routine face-to-face individual counseling sessions.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Counseling efficacy
Prazo: Weekly for 12 weeks
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Attendance to individual counseling sessions, both online and on-site will be tracked weekly for the duration of the study.
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Weekly for 12 weeks
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Reinforcement value (eGetgoing)
Prazo: Monthly for 3 months
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Subjects will complete monthly surveys to evaluate the reinforcement value of eGetgoing using a multiple choice design that will compare its perceived value to other aspects of routine treatment (e.g., take-home medications).
|
Monthly for 3 months
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Reinforcement value (on-site)
Prazo: Baseline
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Subjects will complete a survey to evaluate the reinforcement value of eGetgoing using a multiple choice design that will compare its perceived value to other aspects of routine treatment (e.g., take-home medications).
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Baseline
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Program Satisfaction
Prazo: Baseline and monthly for 3 months
|
Subjects will complete a survey to assess their overall program satisfaction
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Baseline and monthly for 3 months
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Treatment cost
Prazo: Baseline and Month 3
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Subjects will complete surveys to measure treatment related time and monetary travel costs.
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Baseline and Month 3
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Therapeutic relationship
Prazo: Baseline and monthly for 3 months
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Subjects and their therapists will complete surveys to assess qualities of the therapeutic relationship.
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Baseline and monthly for 3 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Van King, M.D., Johns Hopkins University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de junho de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de junho de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
11 de junho de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de abril de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de abril de 2013
Última verificação
1 de abril de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1RC1DA028189-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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