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Improving Substance Abuse Counseling Adherence Using Web-based Videoconferencing

2 avril 2013 mis à jour par: Van King, Johns Hopkins University
This research is being done to compare the effectiveness of standard on-site, in-person counseling with Internet web-based videoconferencing (e-therapy) in drug-dependent patients in opioid-agonist treatment programs. The study is looking to see if there are any differences in satisfaction or in treatment outcome if counseling sessions are given by e-therapy compared to standard, in-person counseling given in the clinic. The e-therapy happens in real time- it works very much like standard therapy in the clinic except that the patient is in his or her own home (or other convenient location outside the clinic) and talks to and sees the therapist through an Internet connection on the computer (the therapist will usually be at the clinic).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This study will be the first to evaluate the efficacy of an accredited and currently available, Internet web-based videoconferencing platform to deliver routine schedules of counseling in an opioid agonist treatment program. It has outstanding potential to help determine transportability of this technology to other treatment programs by demonstrating the benefits of integration of web-based therapy with on-site services to expand the continuum of care.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

85

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21224
        • Addiction Treatment Services

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Access to a computer with Internet capability
  • Full adherence to their routine counseling schedule over the previous 30-days
  • Negative urine specimens over the previous 30-days
  • Patient at ATS for 90 days

Exclusion Criteria:

  • No access to a computer with Internet capability

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Internet (eGetgoing)
Subjects will assigned to use an accredited web-based platform (eGetgoingTM, CRC Health Group, Inc.) to deliver routine substance abuse counseling.
eGet individual counseling sessions from home will be scheduled weekly for 12 weeks.
Aucune intervention: Routine on-site
Subjects will attend routine face-to-face individual counseling sessions.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Counseling efficacy
Délai: Weekly for 12 weeks
Attendance to individual counseling sessions, both online and on-site will be tracked weekly for the duration of the study.
Weekly for 12 weeks
Reinforcement value (eGetgoing)
Délai: Monthly for 3 months
Subjects will complete monthly surveys to evaluate the reinforcement value of eGetgoing using a multiple choice design that will compare its perceived value to other aspects of routine treatment (e.g., take-home medications).
Monthly for 3 months
Reinforcement value (on-site)
Délai: Baseline
Subjects will complete a survey to evaluate the reinforcement value of eGetgoing using a multiple choice design that will compare its perceived value to other aspects of routine treatment (e.g., take-home medications).
Baseline

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Program Satisfaction
Délai: Baseline and monthly for 3 months
Subjects will complete a survey to assess their overall program satisfaction
Baseline and monthly for 3 months
Treatment cost
Délai: Baseline and Month 3
Subjects will complete surveys to measure treatment related time and monetary travel costs.
Baseline and Month 3
Therapeutic relationship
Délai: Baseline and monthly for 3 months
Subjects and their therapists will complete surveys to assess qualities of the therapeutic relationship.
Baseline and monthly for 3 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Van King, M.D., Johns Hopkins University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juin 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2010

Première publication (Estimation)

11 juin 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 avril 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2013

Dernière vérification

1 avril 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1RC1DA028189-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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