Improving Substance Abuse Counseling Adherence Using Web-based Videoconferencing
2013年4月2日 更新者：Van King、Johns Hopkins University
This research is being done to compare the effectiveness of standard on-site, in-person counseling with Internet web-based videoconferencing (e-therapy) in drug-dependent patients in opioid-agonist treatment programs.
The study is looking to see if there are any differences in satisfaction or in treatment outcome if counseling sessions are given by e-therapy compared to standard, in-person counseling given in the clinic.
The e-therapy happens in real time- it works very much like standard therapy in the clinic except that the patient is in his or her own home (or other convenient location outside the clinic) and talks to and sees the therapist through an Internet connection on the computer (the therapist will usually be at the clinic).
調査の概要
詳細な説明
This study will be the first to evaluate the efficacy of an accredited and currently available, Internet web-based videoconferencing platform to deliver routine schedules of counseling in an opioid agonist treatment program.
It has outstanding potential to help determine transportability of this technology to other treatment programs by demonstrating the benefits of integration of web-based therapy with on-site services to expand the continuum of care.
研究の種類
介入
入学 (実際)
85
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21224
- Addiction Treatment Services
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Access to a computer with Internet capability
- Full adherence to their routine counseling schedule over the previous 30-days
- Negative urine specimens over the previous 30-days
- Patient at ATS for 90 days
Exclusion Criteria:
- No access to a computer with Internet capability
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Internet (eGetgoing)
Subjects will assigned to use an accredited web-based platform (eGetgoingTM, CRC Health Group, Inc.) to deliver routine substance abuse counseling.
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eGet individual counseling sessions from home will be scheduled weekly for 12 weeks.
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介入なし：Routine on-site
Subjects will attend routine face-to-face individual counseling sessions.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Counseling efficacy
時間枠：Weekly for 12 weeks
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Attendance to individual counseling sessions, both online and on-site will be tracked weekly for the duration of the study.
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Weekly for 12 weeks
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Reinforcement value (eGetgoing)
時間枠：Monthly for 3 months
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Subjects will complete monthly surveys to evaluate the reinforcement value of eGetgoing using a multiple choice design that will compare its perceived value to other aspects of routine treatment (e.g., take-home medications).
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Monthly for 3 months
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Reinforcement value (on-site)
時間枠：Baseline
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Subjects will complete a survey to evaluate the reinforcement value of eGetgoing using a multiple choice design that will compare its perceived value to other aspects of routine treatment (e.g., take-home medications).
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Baseline
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Program Satisfaction
時間枠：Baseline and monthly for 3 months
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Subjects will complete a survey to assess their overall program satisfaction
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Baseline and monthly for 3 months
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Treatment cost
時間枠：Baseline and Month 3
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Subjects will complete surveys to measure treatment related time and monetary travel costs.
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Baseline and Month 3
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Therapeutic relationship
時間枠：Baseline and monthly for 3 months
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Subjects and their therapists will complete surveys to assess qualities of the therapeutic relationship.
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Baseline and monthly for 3 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Van King, M.D.、Johns Hopkins University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年12月1日
一次修了 (実際)
2012年8月1日
研究の完了 (実際)
2012年8月1日
試験登録日
最初に提出
2010年6月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年6月10日
最初の投稿 (見積もり)
2010年6月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年4月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年4月2日
最終確認日
2013年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1RC1DA028189-01 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。