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Pager-Assisted Smoking Cessation Treatment (Pager)

29. Oktober 2017 aktualisiert von: Timothy Carmody, University of California, San Francisco
The proposed study tests the efficacy of using pager-assisted messages combined with nicotine patches in facilitating smoking cessation and relapse prevention in a 2-arm randomized clinical trial. The hypothesis is that the proportion of biochemically-verified quitters at 3 and 12 months in the study arm randomized to receive therapeutic messages on alphanumeric pagers for 3 months along with individual smoking cessation counseling and nicotine patches will be greater that the proportion of biochemically-verified quitters who receive only individual smoking cessation counseling and nicotine patches.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

A total of 224 current smokers were enrolled in a randomized controlled smoking cessation trial. Participants were community-living adult smokers of ≥10 cigarettes per day during the pre-enrollment week who were interested in quitting and recruited from the local area by means of print, media, and online advertisements. To be eligible, they needed to be smoking 10 or more cigarettes per day, aged 18 or older, motivated to quit smoking, prepared to set a quit date, willing to use nicotine patches, and able to come to therapy sessions and be followed by telephone. Participants in the pager treatment were provided with alpha-numeric pagers free of charge for three months. Using specially-designed communication software, text messages were sent to participants aimed at facilitating motivation to quit, cessation strategies, and coping skills to maintain abstinence. Participants in both treatment groups were seen for two 60-minute sessions of standard smoking cessation counseling, and received three follow-up phone calls and two months of nicotine patches.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

224

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94121
        • San Francisco Veterans Affairs Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • smoking 10 or more cigarettes per day
  • aged 18 or older
  • motivated to quit smoking and prepared to set a quit date
  • willing to use nicotine patches
  • ability to come to therapy sessions and be followed by telephone

Exclusion Criteria:

  • individuals who are psychotic
  • severely depressed
  • organically brain impaired
  • actively abusing alcohol or other substances, and/or who have been drug dependent during the past six months
  • terminally ill
  • unable to be contacted by phone,currently using nicotine replacement or smoking cessation medications
  • those with contraindications to nicotine patches, female smokers who are pregnant or breastfeeding

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Pager Arm
Participants in the Pager Arm will be provided with alphanumeric pagers and will receive therapeutic messages on these pagers for 3 months in addition to individual smoking cessation counseling and nicotine patches.
Verhalten: smoking cessation counseling
two 60-minute face-to-face treatment sessions and three 20-minute follow-up contacts at weeks 2, 3, and 9
Andere Namen:
  • Verhaltensberatung
Arzneimittel: Nicotine patch
8 weeks' worth of nicotine patches
Andere Namen:
  • Nicoderm
Gerät: alphanumeric pager
therapeutic messages to be delivered for three months
Andere Namen:
  • Pager-assisted text messaging
Aktiver Komparator: Control Arm
Participants in the Control Arm will receive individual smoking cessation counseling and nicotine patches.
Verhalten: smoking cessation counseling
two 60-minute face-to-face treatment sessions and three 20-minute follow-up contacts at weeks 2, 3, and 9
Andere Namen:
  • Verhaltensberatung
Arzneimittel: Nicotine patch
8 weeks' worth of nicotine patches
Andere Namen:
  • Nicoderm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
biologically-validated point prevalence smoking cessation
Zeitfenster: 12 months after enrollment
Abstinence from cigarettes "even a puff", other tobacco products and nicotine replacement for seven days at the 12 month follow-up date as validated by salivary cotinine less than 15 ng/ml
12 months after enrollment

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
continuous abstinence from cigarettes "even a puff", tobacco products and nicotine replacement
Zeitfenster: 12 months after enrollment
maintained cessation from smoking, biologically-validated by repeated measures of salivary cotinine less than 15 ng/ml at 12 months
12 months after enrollment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, San Francisco

Ermittler

  • Hauptermittler: Timothy P Carmody, Ph.D, University of California, San Francisco

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. September 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. September 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 11RT0009

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