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Physical Activity and Metabolic Risk Factors in Postmenopausal Women

12. Dezember 2010 aktualisiert von: Taipei Medical University WanFang Hospital

Hormonal changes associated with menopause, chronological aging, and lifestyle, especially physical inactivity, may increase the risk of metabolic syndrome in postmenopausal women. Women exhibiting "the metabolic syndrome" have multiple coronary artery disease risk factors, including insulin resistance, hyperlipidemia, and hypertension. This study will be conducted to test the hypotheses: (1) physical activity and physical fitness levels may have effects on individual risk factors of the metabolic syndrome in postmenopausal women; (2) endurance exercise training may have a favorable effect on components of the metabolic risk variables in these women.

In this study, the associations among physical activity (including daily energy expenditure and energy expenditure from moderate to vigorous activity), cardiopulmonary fitness level, and metabolic risk profile of the women will be assessed. The investigators will perform a randomized trial to compare the effects of moderate-intensity aerobic exercise training regimens on metabolic risk factors. Postmenopausal women who exhibit at least one risk factor for metabolic syndrome will be randomized in the exercise group or control groups. Metabolic risk factors (e.g., body mass index, waist-to-hip ratio, glucose, insulin, blood pressure, lipid profile and adiponectin level) will be measured at baseline, and 12 weeks of the study. Differences from baseline to follow-up will be calculated and compared across groups.

Results of this study may help health care providers providing advice to postmenopausal women for life style changes to reduce risk of insulin resistance, coronary heart disease, and diabetes.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan
        • Rekrutierung
        • Taipei Medical University WanFang Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • have one or more metabolic risk variables as defined by the ATP III (2001)
  • age between 35 and 64 years
  • absence of known heart disease
  • resting BP: 130 < SBP < 160 and 85 < DBP < 100
  • currently physical inactive (< 30 min of physical activity per week)

Exclusion Criteria:

  • None of the participants has a diagnosis of type 2 diabetes, physical illness or disabilities that will limit daily physical activities.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
In our longitudinal intervention study, all eligible subjects will undergo a physical examination by a physician to rule out obvious secondary causes of hypertension and contraindications to exercise. Randomization will be performed by random member generation. The exercise participants will attend three sessions per week at the facility during the study period. Training intensity is initially set at heart rate equivalent to 60% and progress to 80% of each subject's maximal heart rate reserve for 30 min/day with a frequency of 3 days/wk. Facility-based exercise sessions will consist of treadmill walking.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
In our longitudinal intervention study, all eligible subjects will undergo a physical examination by a physician to rule out obvious secondary causes of hypertension and contraindications to exercise. Randomization will be performed by random member generation. The exercise participants will attend three sessions per week at the facility during the study period. Training intensity is initially set at heart rate equivalent to 60% and progress to 80% of each subject's maximal heart rate reserve for 30 min/day with a frequency of 3 days/wk. Facility-based exercise sessions will consist of treadmill walking.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Postmenopausal women's daily energy expenditure
Zeitfenster: 12 week
12 week

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jen-Chen Tsai, Taipei Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2011

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Dezember 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Dezember 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. Dezember 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. Dezember 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Dezember 2010

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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