Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Physical Activity and Metabolic Risk Factors in Postmenopausal Women

12 декабря 2010 г. обновлено: Taipei Medical University WanFang Hospital

Hormonal changes associated with menopause, chronological aging, and lifestyle, especially physical inactivity, may increase the risk of metabolic syndrome in postmenopausal women. Women exhibiting "the metabolic syndrome" have multiple coronary artery disease risk factors, including insulin resistance, hyperlipidemia, and hypertension. This study will be conducted to test the hypotheses: (1) physical activity and physical fitness levels may have effects on individual risk factors of the metabolic syndrome in postmenopausal women; (2) endurance exercise training may have a favorable effect on components of the metabolic risk variables in these women.

In this study, the associations among physical activity (including daily energy expenditure and energy expenditure from moderate to vigorous activity), cardiopulmonary fitness level, and metabolic risk profile of the women will be assessed. The investigators will perform a randomized trial to compare the effects of moderate-intensity aerobic exercise training regimens on metabolic risk factors. Postmenopausal women who exhibit at least one risk factor for metabolic syndrome will be randomized in the exercise group or control groups. Metabolic risk factors (e.g., body mass index, waist-to-hip ratio, glucose, insulin, blood pressure, lipid profile and adiponectin level) will be measured at baseline, and 12 weeks of the study. Differences from baseline to follow-up will be calculated and compared across groups.

Results of this study may help health care providers providing advice to postmenopausal women for life style changes to reduce risk of insulin resistance, coronary heart disease, and diabetes.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань
        • Рекрутинг
        • Taipei Medical University WanFang Hospital
        • Контакт:
          • Jen-Chen Tsai
          • Номер телефона: 6308 886-2-27361661
          • Электронная почта: jenchent@tmu.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 35 лет до 64 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • have one or more metabolic risk variables as defined by the ATP III (2001)
  • age between 35 and 64 years
  • absence of known heart disease
  • resting BP: 130 < SBP < 160 and 85 < DBP < 100
  • currently physical inactive (< 30 min of physical activity per week)

Exclusion Criteria:

  • None of the participants has a diagnosis of type 2 diabetes, physical illness or disabilities that will limit daily physical activities.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
In our longitudinal intervention study, all eligible subjects will undergo a physical examination by a physician to rule out obvious secondary causes of hypertension and contraindications to exercise. Randomization will be performed by random member generation. The exercise participants will attend three sessions per week at the facility during the study period. Training intensity is initially set at heart rate equivalent to 60% and progress to 80% of each subject's maximal heart rate reserve for 30 min/day with a frequency of 3 days/wk. Facility-based exercise sessions will consist of treadmill walking.
Активный компаратор: Контрольная группа
In our longitudinal intervention study, all eligible subjects will undergo a physical examination by a physician to rule out obvious secondary causes of hypertension and contraindications to exercise. Randomization will be performed by random member generation. The exercise participants will attend three sessions per week at the facility during the study period. Training intensity is initially set at heart rate equivalent to 60% and progress to 80% of each subject's maximal heart rate reserve for 30 min/day with a frequency of 3 days/wk. Facility-based exercise sessions will consist of treadmill walking.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Postmenopausal women's daily energy expenditure
Временное ограничение: 12 week
12 week

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jen-Chen Tsai, Taipei Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2011 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 декабря 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 декабря 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 декабря 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 декабря 2010 г.

Последняя проверка

1 декабря 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 99070

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться