Study of Participants With Crohn's Disease and Ulcerative Colitis in Eastern Europe, Middle East, and North Africa (P08166)
1. Juni 2015 aktualisiert von: Merck Sharp & Dohme LLC
Cross-sectional Study of Inflammatory Bowel Disease Severity and Treatment Patterns in Eastern Europe, Middle East, and North Africa. (P08166)
This study is being done to assess the clinical course and treatment options for Crohn's Disease (CD) and ulcerative colitis (UC) in the populations of Eastern Europe, Middle East, and North Africa.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
All patients with CD or UC who visit the study sites in Eastern Europe, Middle East, and North Africa during the study period will be asked to participate.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Confirmed diagnosis of Crohn's disease or ulcerative colitis.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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CD and UC participants
All participants with CD or UC visiting their physician over a period of one year, newly and already diagnosed, regardless of treatment pattern.
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There is no study intervention.
Participants will be treated locally per site standards.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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The number of participants with Crohn's Disease (CD) or ulcerative colitis (UC) who visit the participating sites.
Zeitfenster: 1 Year
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1 Year
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The number of participants with different degrees of CD and UC severity.
Zeitfenster: 1 Year
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1 Year
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Use rates of classes of drug therapy.
Zeitfenster: 1 Year
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1 Year
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Number and types of surgical interventions.
Zeitfenster: 1 Year
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1 Year
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Outcomes of surgical intervention.
Zeitfenster: 1 Year
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1 Year
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2011
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2012
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Februar 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Februar 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. Februar 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
2. Juni 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Juni 2015
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P08166
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