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Eine Studie über Stimmung und Stress nach einer Rückenmarksverletzung

19. März 2012 aktualisiert von: Claire Z. Kalpakjian, University of Michigan

Eine Umfrage zu Vulnerabilitätsfaktoren, aktuellem Stress- und Depressionsrisiko bei Rückenmarksverletzungen

Dies ist eine Studie über Faktoren wie Schmerzen, familiäre Unterstützung, psychologische Vorgeschichte und Alkohol-/Substanzkonsum, die beeinflussen können, ob eine Person nach ihrer Rückenmarksverletzung eine Depression erleidet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie ist es, das Ausmaß zu untersuchen, in dem Anfälligkeitsfaktoren durch Stress vermittelt werden, um das Risiko für Depressionen nach QSL bei einer Stichprobe von Erwachsenen zu erhöhen, die ihre Verletzungen nach dem 18. Lebensjahr erlitten. Die Teilnehmer werden eine schriftliche Umfrage (über Schmerzen, tägliche Aktivitäten, soziale Unterstützung und Lebenserfahrungen) und ein Telefoninterview absolvieren, das Informationen zu diesen Faktoren liefert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

377

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Jose, California, Vereinigte Staaten, 95128
        • Santa Clara Valley Medical Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48108
        • University of Michigan
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48201
        • Rehabilitation Institute of Michigan
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98104
        • University of Washington

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Männer und Frauen mit einer traumatischen Rückenmarksverletzung, die 18 Jahre und älter sind

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Habe eine Rückenmarksverletzung
  • Waren im Alter von 16 Jahren oder älter, als sie verletzt wurden
  • Plötzliches Auftreten von Symptomen

Ausschlusskriterien:

  • Unter 19 Jahre alt
  • Weniger als 1 Jahr nach der Verletzung
  • hatte eine nicht-traumatische Verletzung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Michigan

Mitarbeiter

Wayne State University
University of Washington
Santa Clara Valley Health & Hospital System

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. April 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. April 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. April 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. März 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2012

Zuletzt verifiziert

1. März 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • H133G070020

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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