Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie van stemming en stress na ruggenmergletsel

19 maart 2012 bijgewerkt door: Claire Z. Kalpakjian, University of Michigan

Een overzicht van kwetsbaarheidsfactoren, het huidige risico op stress en depressie bij ruggenmergletsel

Dit is een onderzoek naar factoren, zoals pijn, steun van familie, psychologische geschiedenis en alcohol-/middelengebruik, die van invloed kunnen zijn op de vraag of een persoon een depressie ervaart na een dwarslaesie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om te onderzoeken in welke mate kwetsbaarheidsfactoren worden gemedieerd door stress om het risico op depressie na dwarslaesie te verhogen bij een steekproef van volwassenen die hun verwondingen opliepen na de leeftijd van 18 jaar. Deelnemers vullen een schriftelijke enquête in (over pijn, dagelijkse activiteiten, sociale steun en levenservaringen) en een telefonisch interview dat informatie over deze factoren zal verschaffen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

377

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • San Jose, California, Verenigde Staten, 95128
        • Santa Clara Valley Medical Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48108
        • University of Michigan
      • Detroit, Michigan, Verenigde Staten, 48201
        • Rehabilitation Institute of Michigan
    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98104
        • University of Washington

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Mannen en vrouwen met een traumatische dwarslaesie van 18 jaar en ouder

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Heb een dwarslaesie
  • 16 jaar of ouder waren toen ze gewond raakten
  • Plotseling optreden van symptomen

Uitsluitingscriteria:

  • Onder de 19 jaar
  • Minder dan 1 jaar na het letsel
  • had een niet-traumatisch letsel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 april 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 april 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

19 april 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 maart 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 maart 2012

Laatst geverifieerd

1 maart 2012

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren