- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01337908
Een studie van stemming en stress na ruggenmergletsel
19 maart 2012 bijgewerkt door: Claire Z. Kalpakjian, University of Michigan
Een overzicht van kwetsbaarheidsfactoren, het huidige risico op stress en depressie bij ruggenmergletsel
Dit is een onderzoek naar factoren, zoals pijn, steun van familie, psychologische geschiedenis en alcohol-/middelengebruik, die van invloed kunnen zijn op de vraag of een persoon een depressie ervaart na een dwarslaesie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om te onderzoeken in welke mate kwetsbaarheidsfactoren worden gemedieerd door stress om het risico op depressie na dwarslaesie te verhogen bij een steekproef van volwassenen die hun verwondingen opliepen na de leeftijd van 18 jaar.
Deelnemers vullen een schriftelijke enquête in (over pijn, dagelijkse activiteiten, sociale steun en levenservaringen) en een telefonisch interview dat informatie over deze factoren zal verschaffen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
377
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
San Jose, California, Verenigde Staten, 95128
- Santa Clara Valley Medical Center
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48108
- University of Michigan
-
Detroit, Michigan, Verenigde Staten, 48201
- Rehabilitation Institute of Michigan
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98104
- University of Washington
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Mannen en vrouwen met een traumatische dwarslaesie van 18 jaar en ouder
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Heb een dwarslaesie
- 16 jaar of ouder waren toen ze gewond raakten
- Plotseling optreden van symptomen
Uitsluitingscriteria:
- Onder de 19 jaar
- Minder dan 1 jaar na het letsel
- had een niet-traumatisch letsel
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 april 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 april 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
19 april 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
20 maart 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 maart 2012
Laatst geverifieerd
1 maart 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- H133G070020
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .