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Emergency Department-Based Palliative Care for Advanced Cancer Patients

25. Juni 2015 aktualisiert von: Icahn School of Medicine at Mount Sinai
The purpose of this study is to: 1) identify the palliative care needs of Emergency Department patients with advanced cancer, and determine if these needs can be rapidly assessed in the ED; 2) determine whether early palliative care consultation improves survival, quality of life and other burdensome symptoms and decreases utilization as compared to usual care.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

As the population ages, the number of individual living with cancer will continue to rise, and the number of Emergency Department (ED) visits for this population will continue to increase. Cancer patients visit EDs because symptoms, such as pain or vomiting, can't be controlled at home, in an assisted living facility, or in their provider's office. The ED is often the only place that can provide the necessary treatments as well as immediate access to technologically advanced testing for those with cancer. However, palliative care (PC) services, such as relief of burdensome symptoms), attention to spiritual or social concerns, and establishing goals of care, is not standard care in the ED outside of a few medical centers. Most patients do not have well-defined goals of care, and are often subjected to painful and marginally effective tests and procedures, not because they are consistent with their goals but because it is less time-consuming than discussing other options and has less perceived legal risk. Until recently little emphasis has been placed on education, research, or guidelines for the delivery of PC services in this important setting. While emergency providers could provide some of these services themselves, knowledge and skills regarding PC as well as staffing are currently inadequate to provide comprehensive services. In addition to further decreasing days spent in the hospital and health care costs, consultation by a PC team for ED cancer patients might also reduce pain and other symptoms, aid in complex medical decision-making regarding testing and treatments, and facilitate transfer to hospice or home with visiting nurse services. To enable PC consultation for ED cancer patients, the investigators will first determine who could benefit from emergent consultation, what services they need, and what characteristics of emergency providers and hospitals are preventing them from being offered. To determine what affect PC consultation for patients with advanced cancer has on symptoms, discussions with patients and families about goals of care, and how long patients spend in the ED, the investigators will then randomly assign 200 ED cancer patients to targeted PC consultation versus usual or standard care.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

136

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • ≥ 18 years age
  • Speak English or Spanish
  • ED patient with an advanced solid malignancy

Exclusion Criteria:

  • Have already been seen by palliative care team
  • Cognitive deficits
  • Children or adolescents
  • No confirmed history of active cancer
  • Do not speak English or Spanish
  • Reside outside the US

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Early palliative care consultation
Early palliative care consultation for ED patients with advanced cancer.
Patients will have symptoms assessed, have goals of care discussion with family and team present, and surrogate designated, as well as coordination of care and home services.
Sonstiges: Care as usual
Care as usual, may or may not receive palliative care consultation
Standard care as usual which may or may not include palliative care consultation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Quality of life and quality of mental health at 6 weeks and 12 weeks as compared from baseline
Zeitfenster: at baseline, 6 weeks and 12 weeks
Comparison of life and quality of mental health from baseline to 6 weeks and 12 weeks.
at baseline, 6 weeks and 12 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inpatient costs per day/cost of stay during hospitalization
Zeitfenster: 6 months after hospital discharge
Costs per day during incident admission and total cost of entire incident hospital stay
6 months after hospital discharge
Hospital length of stay
Zeitfenster: 6 months after hospital discharge
Number of days hospitalized for incident admission: i.e., date of admission and date of discharge, difference between those two dates.
6 months after hospital discharge
Survival
Zeitfenster: at time of enrollment
Survival days from day of enrollment to day of death or study termination
at time of enrollment
Readmissions within 6 months of discharge
Zeitfenster: 6 months from hospital discharge
6 months from hospital discharge
Repeat visits to the ED in 6 months
Zeitfenster: 6 months from hospital discharge
6 months from hospital discharge

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Corita Grudzen, MD, MSHS, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Mai 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Mai 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Juni 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juni 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GCO 08-1234

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