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Combined Chromoendoscopy and Water Method for Screening Colonoscopy

13. Juni 2013 aktualisiert von: VA Northern California Health Care System

Randomized Controlled Trial (RCT) to Compare Adenoma Detection Rate of Combined Chromoendoscopy (Indigo Carmine) With Water Infusion in Lieu of Air Insufflation (Water Method) vs. Water Method Alone in Screening Colonoscopy

In a RCT in screening colonoscopy subjects, we will determine if chromoendoscopy using a dilute solution of Indigocarmine (IC) delivered by the water method (study method) will improve adenoma detection rate compared with the water method with plain water alone (control method).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Background: Warm water infusion in lieu of air insufflation (water method) improves overall success of screening colonoscopy and our retrospective data indicate a higher adenoma detection rate. Dye spray methods to improve neoplastic polyp detection such as targeted staining or pancolonic chromoendoscopy have been described.

Aim: In a RCT in screening colonoscopy subjects, we will determine if chromoendoscopy using a dilute solution of Indigocarmine (IC) delivered by the water method (study method) will improve adenoma detection rate compared with the water method with plain water alone (control method).

Methods: After informed consent patients undergoing screening colonoscopy will be randomized to be examined by the study or control method. Study method will employ a 0.008% IC solution. Control method will employ plain water. The water method in both study and control groups will be applied as previously described. The colonoscopy will be performed under sedation. Primary outcome measure: adenoma detection rate; secondary outcome: relevant procedure-related variables.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1177

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Mather, California, Vereinigte Staaten, 95655
        • Sacramento VA Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adult (≥50 years old
  • Male and female patients
  • Scheduled for screening colonoscopy
  • Consented and accept randomization to study or control method

Exclusion Criteria:

  • Patients who decline to participate
  • Unable to give informed consent
  • Unable to complete questionnaires due to language or other difficulties

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Water method and chromoendoscopy
Combined water method with chromoendoscopy using 0.008% IC solution for screening colonoscopy
Verfahren: Water method and chromoendoscopy
Study method will employ a 0.008% IC solution used with the water method for screening colonoscopy
Andere Namen:
  • Wassermethode
  • Screening-Koloskopie
  • Chromoendoscopy
Aktiver Komparator: Water method
Control method will use plain water with the water method for screening colonoscopy
Verfahren: Water method
Control method will use plain water with water method for screening colonoscopy
Andere Namen:
  • Screening-Koloskopie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Diagnosis of adenoma
Zeitfenster: 24 months
24 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

VA Northern California Health Care System

Ermittler

  • Hauptermittler: Joseph Leung, MD, Sacramento VA Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Juni 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Juni 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juni 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • VANCHCS-GI-006

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