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Combined Chromoendoscopy and Water Method for Screening Colonoscopy

13 juin 2013 mis à jour par: VA Northern California Health Care System

Randomized Controlled Trial (RCT) to Compare Adenoma Detection Rate of Combined Chromoendoscopy (Indigo Carmine) With Water Infusion in Lieu of Air Insufflation (Water Method) vs. Water Method Alone in Screening Colonoscopy

In a RCT in screening colonoscopy subjects, we will determine if chromoendoscopy using a dilute solution of Indigocarmine (IC) delivered by the water method (study method) will improve adenoma detection rate compared with the water method with plain water alone (control method).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Background: Warm water infusion in lieu of air insufflation (water method) improves overall success of screening colonoscopy and our retrospective data indicate a higher adenoma detection rate. Dye spray methods to improve neoplastic polyp detection such as targeted staining or pancolonic chromoendoscopy have been described.

Aim: In a RCT in screening colonoscopy subjects, we will determine if chromoendoscopy using a dilute solution of Indigocarmine (IC) delivered by the water method (study method) will improve adenoma detection rate compared with the water method with plain water alone (control method).

Methods: After informed consent patients undergoing screening colonoscopy will be randomized to be examined by the study or control method. Study method will employ a 0.008% IC solution. Control method will employ plain water. The water method in both study and control groups will be applied as previously described. The colonoscopy will be performed under sedation. Primary outcome measure: adenoma detection rate; secondary outcome: relevant procedure-related variables.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1177

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Mather, California, États-Unis, 95655
        • Sacramento VA Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Adult (≥50 years old
  • Male and female patients
  • Scheduled for screening colonoscopy
  • Consented and accept randomization to study or control method

Exclusion Criteria:

  • Patients who decline to participate
  • Unable to give informed consent
  • Unable to complete questionnaires due to language or other difficulties

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Water method and chromoendoscopy
Combined water method with chromoendoscopy using 0.008% IC solution for screening colonoscopy
Study method will employ a 0.008% IC solution used with the water method for screening colonoscopy
Autres noms:
  • Méthode à l'eau
  • Coloscopie de dépistage
  • Chromoendoscopy
Comparateur actif: Water method
Control method will use plain water with the water method for screening colonoscopy
Control method will use plain water with water method for screening colonoscopy
Autres noms:
  • Coloscopie de dépistage

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Diagnosis of adenoma
Délai: 24 months
24 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Joseph Leung, MD, Sacramento VA Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juin 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2011

Première publication (Estimation)

28 juin 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 juin 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2013

Dernière vérification

1 juin 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • VANCHCS-GI-006

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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