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Combined Chromoendoscopy and Water Method for Screening Colonoscopy

13 giugno 2013 aggiornato da: VA Northern California Health Care System

Randomized Controlled Trial (RCT) to Compare Adenoma Detection Rate of Combined Chromoendoscopy (Indigo Carmine) With Water Infusion in Lieu of Air Insufflation (Water Method) vs. Water Method Alone in Screening Colonoscopy

In a RCT in screening colonoscopy subjects, we will determine if chromoendoscopy using a dilute solution of Indigocarmine (IC) delivered by the water method (study method) will improve adenoma detection rate compared with the water method with plain water alone (control method).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Background: Warm water infusion in lieu of air insufflation (water method) improves overall success of screening colonoscopy and our retrospective data indicate a higher adenoma detection rate. Dye spray methods to improve neoplastic polyp detection such as targeted staining or pancolonic chromoendoscopy have been described.

Aim: In a RCT in screening colonoscopy subjects, we will determine if chromoendoscopy using a dilute solution of Indigocarmine (IC) delivered by the water method (study method) will improve adenoma detection rate compared with the water method with plain water alone (control method).

Methods: After informed consent patients undergoing screening colonoscopy will be randomized to be examined by the study or control method. Study method will employ a 0.008% IC solution. Control method will employ plain water. The water method in both study and control groups will be applied as previously described. The colonoscopy will be performed under sedation. Primary outcome measure: adenoma detection rate; secondary outcome: relevant procedure-related variables.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1177

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Mather, California, Stati Uniti, 95655
        • Sacramento VA Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adult (≥50 years old
  • Male and female patients
  • Scheduled for screening colonoscopy
  • Consented and accept randomization to study or control method

Exclusion Criteria:

  • Patients who decline to participate
  • Unable to give informed consent
  • Unable to complete questionnaires due to language or other difficulties

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Water method and chromoendoscopy
Combined water method with chromoendoscopy using 0.008% IC solution for screening colonoscopy
Study method will employ a 0.008% IC solution used with the water method for screening colonoscopy
Altri nomi:
  • Metodo dell'acqua
  • Colonscopia di screening
  • Chromoendoscopy
Comparatore attivo: Water method
Control method will use plain water with the water method for screening colonoscopy
Control method will use plain water with water method for screening colonoscopy
Altri nomi:
  • Colonscopia di screening

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Diagnosis of adenoma
Lasso di tempo: 24 months
24 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Joseph Leung, MD, Sacramento VA Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2011

Primo Inserito (Stima)

28 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 giugno 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 giugno 2013

Ultimo verificato

1 giugno 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VANCHCS-GI-006

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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