The Impact of Real-time Feedback on Physical Activity Patterns in Flemish Employees
23. Februar 2015 aktualisiert von: Karen Van Hoye, KU Leuven
The Impact of Real-time Feedback on Physical Activity Patterns in Flemish Employees: an Intervention Study
The aim of the study is to assess an increase of daily physical activity from electronic self-monitoring, to compare these values to the 10.000 step program, and to compare with real-time feedback with and without guidance from a Personal Coach.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The purpose of this intervention study is to determine the effectiveness of continuous self-monitoring and real-time feedback from the SenseWear Armband (BodyMedia) alone and in combination with Personal Coaching to enhance physical activity and influence consciousness about its own physical activity patterns over a 12-month period in sedentary Flemish employees.
The investigators hypothesize that the use of the feedback will increase awareness and subsequent physical activity levels of inactive office workers.
Another hypothesizes is that the weekly meeting with a Personal Coach will add a controlling element and therefore employees of the 'coaching group' will have a higher physical activity level at the end of the intervention period compared to the other groups.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
227
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Leuven, Belgien, 3000
- Katholieke Universiteit Leuven - Tervuursevest 101
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 68 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Employee
- Physical Activity Level < 1.71 MET
- Willing to wear the SenseWear Armband for 5-6 weeks
Exclusion Criteria:
- Student
- Senior
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Placebo-Komparator: Control group
This group receives no kind of feedback during the intervention period.
The participants wear the SenseWear Armband for 4 weeks and results of the intervention are discussed after the 4 week intervention period.
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Participants wear the SenseWear Armband for 4 weeks
Andere Namen:
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Experimental: Step Group
This group receives feedback about the daily amount of steps by means of a pedometer.
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Participants receive a pedometer to determine their daily amount of steps.
Every day they write down their amount of steps in a step diary.
Andere Namen:
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Experimental: Display Group
Participants receive real time feedback on their energy expenditure, minutes of physical activity and step count by means of the SenseWear Display
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Participants use the self-monitoring device (display) to aid behavior change via real-time lifestyle feedback targeting physical activity. The display has a versatile design that allows it to be clipped to a shirt, bag or belt loop. The Display can help participants stay in sync with their daily goals.
Andere Namen:
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Experimental: Coaching Group
Participants receive real-time feedback on their energy expenditure, step count and minutes of physical activity by means of the SenseWear Display and weekly meet with a Personal Coach to discuss their progress
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A weekly meeting with a Personal Coach to evaluate the physical activity patterns in daily life
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Physical Activity Level
Zeitfenster: One year
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To account for differences in body size and composition, the 24-hour energy requirement (kcal/day) is expressed as a multiple of the basal metabolic rate per 24 hours by using the PAL value (PAL = total energy expenditure/basal metabolic rate).
A desirable PAL includes the regular practice of physical activity at work or in spare time with an intensity and duration that will reduce the risk of becoming overweight and developing a variety of non-communicable chronic diseases usually associated as co-morbidities with obesity.
This corresponds to PAL values of 1.75 and higher.
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One year
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Daily Energy Expenditure in Physical Activity
Zeitfenster: One year
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Minutes of physical activity.
Activities can be classified as moderate-intensity, vigorous-intensity or very vigorous-intensity activities based upon the amount of energy used by the body while doing the activity.
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One year
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Percent of Participants Losing Fat Percentage
Zeitfenster: One Year
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The amount of body fat is measured by bioelectrical impedance analysis (BIA).
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One Year
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Stages of Motivational Readiness for Physical Activity
Zeitfenster: One Year
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According to The Stages of Motivational Readiness for Change Model (SOC), individuals move through a series of stages as they adopt and maintain a new habit(Prochaska & DiClemente, 1983).
Specifically, the stages include Precontemplation, Contemplation, Preparation, Action, and Maintenance.The relevant variables were assessed in a self-administered questionnaire.
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One Year
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Step Count
Zeitfenster: One Year
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Daily number of steps
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One Year
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Johan Lefevre, Prof Dr., KU Leuven
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. September 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. September 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. September 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
13. März 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Februar 2015
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- KULEUVEN_RTFDB
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