Distance Education Versus Usual Care Qualification in Asthma Care (RESPIRANET)
12. Mai 2017 aktualisiert von: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Distance Education Versus Usual Care in the Qualification of Asthma Care: A Cluster Randomized Clinical Trial - RESPIRANET
The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of multifaceted educational interventions in the care of asthma, conducted remotely over the platform TelessaúdeRS in teams of the Family Health Strategy and the consequent clinical improvement patients.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Cluster-randomized trial with follow-up of 6 months.
The aim of this study is to determine whether multifaceted interventions performed at a distance for the care of asthma symptoms reduce overhead, improve asthma control and qualify the care provided to patients.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
467
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Rio grande do sul
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Porto Alegre, Rio grande do sul, Brasilien
- Hospital de Clinicas de Porto Alegre
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
5 Jahre bis 45 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Practice:Participate in the Telessaúde/RS. Minimal staff consisting of a general practitioner, nurse, nurse and community health agents (CHA), ability to give at least ten patients diagnosed with asthma, located in a municipality to make available for free inhaled medication (short-acting bronchodilators and corticosteroids ) for the treatment of asthma and willingness to participate in the study.
- Patients: 5 to 45 years with a diagnosis of asthma made by a physician and register at least one consultation for asthma or an asthma-related hospitalization during the year preceding the beginning of the study.
Exclusion Criteria:
- Patients with other chronic diseases with pulmonary complications such as tuberculosis, cancer and cystic fibrosis or those with severe mental illness
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: continuing education
RESPIRANET is a multifaceted intervention directed at professionals of the Family Health Teams in the inner cities.Includes telemedicine, reminders, video conferences, educational materials for patients and consultants.
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Includes telemedicine, reminders, video conferences, educational materials for patients and consultants.
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: Übliche Pflege
übliche Pflege
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Received the usual care provided
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Symptom burden, measured as the number of self-reported asthma symptom days (ASD). ASD is based on 2 week recall.
Zeitfenster: six months
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The definition of a symptom day includes presence of any of the four types of asthma symptoms: wheeze, cough, night time awakening ou shortness of breath.
The results will be collected through the application of standardized questionnaires.
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six months
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Asthma control
Zeitfenster: 6 months
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Control of asthma will be evaluated by the excessive use of relief medication in the last month.
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6 months
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Health care utilization
Zeitfenster: 6 meses
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Proportion of unscheduled medical visits during the follow-up
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6 meses
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Proportion of patients in use inhaled corticosteroids
Zeitfenster: 6 meses
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Use of inhaled corticosteroids assessed by the proportion of patients who require medication to prevent asthma symptoms that are in use of inhaled corticosteroids.
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6 meses
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Erno Harzheim, PHD, Federal University of Rio Grande do Sul
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. August 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
16. Dezember 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
16. Dezember 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Mai 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Mai 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. Mai 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Mai 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Mai 2017
Zuletzt verifiziert
1. September 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MED/FNS 774/08
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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