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Distance Education Versus Usual Care Qualification in Asthma Care (RESPIRANET)

2017年5月12日 更新者:Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Distance Education Versus Usual Care in the Qualification of Asthma Care: A Cluster Randomized Clinical Trial - RESPIRANET

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of multifaceted educational interventions in the care of asthma, conducted remotely over the platform TelessaúdeRS in teams of the Family Health Strategy and the consequent clinical improvement patients.

調査の概要

詳細な説明

Cluster-randomized trial with follow-up of 6 months. The aim of this study is to determine whether multifaceted interventions performed at a distance for the care of asthma symptoms reduce overhead, improve asthma control and qualify the care provided to patients.

研究の種類

介入

入学 (実際)

467

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rio grande do sul
      • Porto Alegre、Rio grande do sul、ブラジル
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~45年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Practice:Participate in the Telessaúde/RS. Minimal staff consisting of a general practitioner, nurse, nurse and community health agents (CHA), ability to give at least ten patients diagnosed with asthma, located in a municipality to make available for free inhaled medication (short-acting bronchodilators and corticosteroids ) for the treatment of asthma and willingness to participate in the study.
  • Patients: 5 to 45 years with a diagnosis of asthma made by a physician and register at least one consultation for asthma or an asthma-related hospitalization during the year preceding the beginning of the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients with other chronic diseases with pulmonary complications such as tuberculosis, cancer and cystic fibrosis or those with severe mental illness

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:continuing education
RESPIRANET is a multifaceted intervention directed at professionals of the Family Health Teams in the inner cities.Includes telemedicine, reminders, video conferences, educational materials for patients and consultants.
Includes telemedicine, reminders, video conferences, educational materials for patients and consultants.
他の名前:
  • RESPIRANET
プラセボコンパレーター:普段のお手入れ
Received the usual care provided

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Symptom burden, measured as the number of self-reported asthma symptom days (ASD). ASD is based on 2 week recall.
時間枠:six months
The definition of a symptom day includes presence of any of the four types of asthma symptoms: wheeze, cough, night time awakening ou shortness of breath. The results will be collected through the application of standardized questionnaires.
six months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Asthma control
時間枠:6 months
Control of asthma will be evaluated by the excessive use of relief medication in the last month.
6 months
Health care utilization
時間枠:6 meses
Proportion of unscheduled medical visits during the follow-up
6 meses
Proportion of patients in use inhaled corticosteroids
時間枠:6 meses
Use of inhaled corticosteroids assessed by the proportion of patients who require medication to prevent asthma symptoms that are in use of inhaled corticosteroids.
6 meses

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Erno Harzheim, PHD、Federal University of Rio Grande do Sul

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年8月12日

一次修了 (実際)

2011年12月16日

研究の完了 (実際)

2011年12月16日

試験登録日

最初に提出

2012年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年5月9日

最初の投稿 (見積もり)

2012年5月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月12日

最終確認日

2016年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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