- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01597180
Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Cervicovaginal Lavage of Combined Oral Contraceptives and Raltegravir
Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Genital Tract Viral Shedding in HIV+ Women Using Combined Oral Contraceptives and Raltegravir
The purpose of this trial is to learn about potential interactions between raltegravir and a birth control pill in HIV+ women. The investigators plan to enroll HIV+ women who are on steady state raltegravir containing highly active antiretroviral therapy (HAART), ages 20-40, inclusive, who report regular monthly menses.
The investigators will investigate drug interactions of raltegravir, ethinyl estradiol (EE) and levonorgestrel (LNG). All women will be receiving raltegravir as part of their regular medical care. Women will be enrolled in the study for approximately 8 months.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Kontakte und Standorte
Studienorte
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27516
- UNC Infectious Disease Clinic
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Women between 20-40 years of age with regular monthly menses
- If over age 35 then must not use tobacco
- Negative pregnancy test
- No known allergy to raltegravir
- No known history of phenylketonuria
- Undetectable HIV viral load
- No active liver disease as determined by medical history and normal AST and ALT
- No history of hepatic adenomas, carcinomas or benign liver tumors
- Ho history of thrombophlebitis of thromboembolic disease
- No history of deep vein thrombosis
- No history of cerebral vascular or coronary artery disease
- No known or suspected carcinoma of the breast
- No undiagnosed abnormal genital bleeding
- Not taking concomitant CYP 450 inducing medications such as anti-seizure medications
- No use of oral contraceptives, depot-medroxyprogesterone acetate, contraceptive ring or patch within two months of screening
- No cholestatic jaundice of pregnancy or jaundice with prior contraceptive pill use
- Has used raltegravir prior to screening
- Has no history of malignancy of the genital tract (e.g. cervical cancer, ovarian cancer, endometrial cancer)
- Must not have had an abnormal pap test defined without resolution in the last 18 months.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Change in cervicovaginal fluide milieu
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Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Gretchen S Stuart, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 12-0832
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