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Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Cervicovaginal Lavage of Combined Oral Contraceptives and Raltegravir

2014年3月4日 更新者:Gretchen Stuart, MD、University of North Carolina, Chapel Hill

Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Genital Tract Viral Shedding in HIV+ Women Using Combined Oral Contraceptives and Raltegravir

The purpose of this trial is to learn about potential interactions between raltegravir and a birth control pill in HIV+ women. The investigators plan to enroll HIV+ women who are on steady state raltegravir containing highly active antiretroviral therapy (HAART), ages 20-40, inclusive, who report regular monthly menses.

The investigators will investigate drug interactions of raltegravir, ethinyl estradiol (EE) and levonorgestrel (LNG). All women will be receiving raltegravir as part of their regular medical care. Women will be enrolled in the study for approximately 8 months.

調査の概要

状態

引きこもった

条件

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27516
        • UNC Infectious Disease Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Women recruited from an infectious diseases clinic in Chapel Hill, NC.

説明

Inclusion Criteria:

  • Women between 20-40 years of age with regular monthly menses
  • If over age 35 then must not use tobacco
  • Negative pregnancy test
  • No known allergy to raltegravir
  • No known history of phenylketonuria
  • Undetectable HIV viral load
  • No active liver disease as determined by medical history and normal AST and ALT
  • No history of hepatic adenomas, carcinomas or benign liver tumors
  • Ho history of thrombophlebitis of thromboembolic disease
  • No history of deep vein thrombosis
  • No history of cerebral vascular or coronary artery disease
  • No known or suspected carcinoma of the breast
  • No undiagnosed abnormal genital bleeding
  • Not taking concomitant CYP 450 inducing medications such as anti-seizure medications
  • No use of oral contraceptives, depot-medroxyprogesterone acetate, contraceptive ring or patch within two months of screening
  • No cholestatic jaundice of pregnancy or jaundice with prior contraceptive pill use
  • Has used raltegravir prior to screening
  • Has no history of malignancy of the genital tract (e.g. cervical cancer, ovarian cancer, endometrial cancer)
  • Must not have had an abnormal pap test defined without resolution in the last 18 months.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
Change in cervicovaginal fluide milieu

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Gretchen S Stuart, MD、University of North Carolina, Chapel Hill

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年7月1日

一次修了 (実際)

2014年3月1日

研究の完了 (実際)

2014年3月1日

試験登録日

最初に提出

2012年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年5月10日

最初の投稿 (見積もり)

2012年5月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年3月4日

最終確認日

2014年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 12-0832

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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