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The Cost-effectiveness of Screening for Diabetic Retinopathy in Hong Kong

21. Juni 2012 aktualisiert von: The University of Hong Kong

Introduction: There is no debate that people with diabetes should be screened for the development of retinopathy which can threaten their sight. However, there is no routine screening for retinopathy in Hong Kong at present. Many overseas countries find that they miss a large proportion of their target population and, with reliance on co-payments for screening, as is the case with the limited opportunistic screening at present, the cost-effectiveness of any routine service in Hong Kong could be reduced as is predicted by Hart's inverse care law.

Aim: This study will determine the potential cost-effectiveness of screening for retinopathy in Hong Kong under a free system and one in which a co-payment is charged.

Methods: Primary care patients attending General Outpatient Clinics on Hong Kong Island for their routine diabetic care will randomly be offered screening either at no charge or with the normal co-payment of $65. Those who are willing and unwilling to be screened will be compared for their clinical, lifestyle and socioeconomic characteristics and those unwilling will be asked their reasons. The uptake of screening at no fee and with a payment will be compared as will the prevalence of retinopathy in the two fee groups. Subsequent screening at one year will be offered at the same fee and uptake again compared.

The principal analyses will (a) identify the characteristics of those willing to be screened and reasons for not being screened (b) the uptake of screening when a co-payment is charged compared to when it is free (c) whether there is a difference in the prevalence of retinopathy between the group willing to pay and those who accept free screening and (d) the uptake of re-screening in year 2.

The resulting cost-effectiveness model will use these data, the cost data collected during the study and overseas data on benefits of treatment to model the cost-effectiveness of screening for retinopathy in Hong Kong if it were to be offered free or with a co-payment. This information will be important to determine the most cost-effective means of implementing this preventative strategy to preserve sight and quality of life.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

4644

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hong Kong, China
        • Aberdeen General Outpatient Clinic,Hospital Authority
      • Hong Kong, China
        • Department of Community Medicine,The University of Hong Kong
      • Hong Kong, China
        • Eye Institute, Faculty of Medicine, The University of Hong Kong, Hong Kong

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • All diabetic patients who attend the clinic during the study period.

Exclusion Criteria:

  • Only if not competent to give informed consent

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: free screening group
Subjects in this group receive free diabetic retinopathy screening.
The intervention is to provide free screening without charging a co-payment
Sonstiges: Pay screening group
Subjects in this group receive diabetic retinopathy screening with charging a co-payment.
The intervention is charging a co-payment of HK$60 for the Diabetic Retinopathy screening.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Retinopathy profile in the two groups
Zeitfenster: the first year
The extent of diabetic retinopathy in two groups were measured in the first year screening.
the first year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Subjects' attendance of the screening
Zeitfenster: the first year
Whether the subject attends the screening was measured and the attendance rate was estimated for two groups in the first year screening.
the first year
Retinopathy profile in the two groups
Zeitfenster: the second year
The extent of diabetic retinopathy in two groups were measured in the second year screening.
the second year
Subjects' attendance of the screening
Zeitfenster: the second year
Whether the subject attends the screening was measured and the attendance rate was estimated for two groups in the second year screening.
the second year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sarah M McGhee, PhD, The University of Hong Kong

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juni 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Juni 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juni 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Diabetische Retinopathie

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