Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Cost-effectiveness of Screening for Diabetic Retinopathy in Hong Kong

21 juni 2012 bijgewerkt door: The University of Hong Kong

Introduction: There is no debate that people with diabetes should be screened for the development of retinopathy which can threaten their sight. However, there is no routine screening for retinopathy in Hong Kong at present. Many overseas countries find that they miss a large proportion of their target population and, with reliance on co-payments for screening, as is the case with the limited opportunistic screening at present, the cost-effectiveness of any routine service in Hong Kong could be reduced as is predicted by Hart's inverse care law.

Aim: This study will determine the potential cost-effectiveness of screening for retinopathy in Hong Kong under a free system and one in which a co-payment is charged.

Methods: Primary care patients attending General Outpatient Clinics on Hong Kong Island for their routine diabetic care will randomly be offered screening either at no charge or with the normal co-payment of $65. Those who are willing and unwilling to be screened will be compared for their clinical, lifestyle and socioeconomic characteristics and those unwilling will be asked their reasons. The uptake of screening at no fee and with a payment will be compared as will the prevalence of retinopathy in the two fee groups. Subsequent screening at one year will be offered at the same fee and uptake again compared.

The principal analyses will (a) identify the characteristics of those willing to be screened and reasons for not being screened (b) the uptake of screening when a co-payment is charged compared to when it is free (c) whether there is a difference in the prevalence of retinopathy between the group willing to pay and those who accept free screening and (d) the uptake of re-screening in year 2.

The resulting cost-effectiveness model will use these data, the cost data collected during the study and overseas data on benefits of treatment to model the cost-effectiveness of screening for retinopathy in Hong Kong if it were to be offered free or with a co-payment. This information will be important to determine the most cost-effective means of implementing this preventative strategy to preserve sight and quality of life.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

4644

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hong Kong, China
        • Aberdeen General Outpatient Clinic,Hospital Authority
      • Hong Kong, China
        • Department of Community Medicine,The University of Hong Kong
      • Hong Kong, China
        • Eye Institute, Faculty of Medicine, The University of Hong Kong, Hong Kong

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • All diabetic patients who attend the clinic during the study period.

Exclusion Criteria:

  • Only if not competent to give informed consent

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: free screening group
Subjects in this group receive free diabetic retinopathy screening.
The intervention is to provide free screening without charging a co-payment
Ander: Pay screening group
Subjects in this group receive diabetic retinopathy screening with charging a co-payment.
The intervention is charging a co-payment of HK$60 for the Diabetic Retinopathy screening.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Retinopathy profile in the two groups
Tijdsspanne: the first year
The extent of diabetic retinopathy in two groups were measured in the first year screening.
the first year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Subjects' attendance of the screening
Tijdsspanne: the first year
Whether the subject attends the screening was measured and the attendance rate was estimated for two groups in the first year screening.
the first year
Retinopathy profile in the two groups
Tijdsspanne: the second year
The extent of diabetic retinopathy in two groups were measured in the second year screening.
the second year
Subjects' attendance of the screening
Tijdsspanne: the second year
Whether the subject attends the screening was measured and the attendance rate was estimated for two groups in the second year screening.
the second year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sarah M McGhee, PhD, The University of Hong Kong

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juni 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juni 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

26 juni 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 juni 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juni 2012

Laatst geverifieerd

1 juni 2012

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren